SLC47A2
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC47A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 609833 HomoloGene: 135027 GeneCards: SLC47A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC47A2 est un gène situé sur le chromosome 17 humain[3].
Maladies liées
- Mélanome amélanotique cutané[4]
- Déficit en vitamine B12
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000180638 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC47A2 solute carrier family 47 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC47A2 Gene - Solute Carrier Family 47 Member 2 »
, sur genecards.org (consulté le )
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