SLC52A1
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC52A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 607883 HomoloGene: 124271 GeneCards: SLC52A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC52A1 est un gène situé sur le chromosome 17 humain[3].
Maladies liées
- Déficit maternel en riboflavine[4]
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000132517 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *607883 - SOLUTE CARRIER FAMILY 52 (RIBOFLAVIN TRANSPORTER), MEMBER 1; SLC52A1 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Vérification de la connexion... », sur www.orpha.net (consulté le )
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