SLC7A14
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC7A14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 615720 MGI: 3040688 HomoloGene: 76320 GeneCards: SLC7A14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC7A14 est un gène situé sur le chromosome 3 humain[5].
Maladies liées
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000013293 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000069072 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC7A14 solute carrier family 7 member 14 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Orphanet: SLC7A14-solute carrier family 7 member 14 », sur www.orpha.net (consulté le )
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