TMEM199

TMEM199
Identifiants
AliasTMEM199
IDs externesOMIM: 616815 MGI: 2144113 HomoloGene: 45125 GeneCards: TMEM199
Wikidata
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TMEM199 est un gène situé sur le chromosome 17 humain.

Autres noms

  • VMA12[5]
  • VPH2
  • CDG2P[6]
  • C17ORF32

Maladies liées

Notes et références

  1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000244045 - Ensembl, May 2017
  2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000051232 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. ↑ (en) « VACUOLAR ATPase ASSEMBLY FACTOR VMA12; VMA12 » Accès libre, sur omim.org (consulté le )
  6. ↑ « VMA12 vacuolar ATPase assembly factor VMA12 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  7. ↑ « TMEM199-CDG », sur www.orpha.net (consulté le )
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