Mycoplasma penetrans
| Malacoplasma penetrans | |
|---|---|
 | |
| Classificazione scientifica | |
| Dominio | Bacteria |
| Regno | Bacillati |
| Phylum | Bacillota |
| Classe | Mollicutes |
| Ordine | Mycoplasmatales |
| Famiglia | Mycoplasmataceae |
| Genere | Mycoplasma |
| Specie | M. penetrans |
| Nomenclatura binomiale | |
| Mycoplasma penetrans Lo et al., 1992 | |
Malacoplasma penetrans (precedentemente Mycoplasma penetrans) è una specie di batterio Gram-positivo[1][2] appartenente alla famiglia delle Mycoplasmataceae.
È patogeno, anche se molti individui infetti non mostrano sintomi. Si trasmette principalmente per via sessuale, ma può infettare un neonato durante il parto.[3][4]
Descrizione
Ha una forma allungata e le sue cellule presentano due compartimenti interni: uno pieno di granuli fini e l’altro contenente granuli più grossolani, compatibili con strutture ribosomiali. L’organismo possiede capacità di adesione grazie a un organello specifico chiamato "tip organelle". M. penetrans possiede una sequenza codificante (MYPE1570) simile a MYPE470 di Mycoplasma pneumoniae, che codifica una proteina accessoria coinvolta nell’adesione cellulare.[5] Questa similarità suggerisce che M. penetrans possa aderire alle cellule ospiti tramite meccanismi di citoadesione.
Inoltre, la CDS MYPE1550, adiacente a MYPE1570, è ortologa alla proteina emadsorbente HMW2 di M. pneumoniae, suggerendo la capacità di M. penetrans di attaccarsi e potenzialmente invadere i globuli rossi.[5]
Fattori di virulenza
Mycoplasma penetrans, come molti batteri, possiede meccanismi per eludere la risposta immunitaria dell’ospite, noti come fattori di virulenza. Il principale meccanismo è la variazione antigenica, cioè la capacità di modificare o scambiare gli antigeni contro i quali l’ospite produce anticorpi. Il gene mpl codifica gli antigeni del batterio e contiene una regione promotrice che può subire inversione reversibile, permettendo la variazione antigenica.[6]
Malattie
Mycoplasma penetrans può inibire p53, un gene oncosoppressore che regola il ciclo cellulare.[7] Sono stati descritti casi di versamento pleurico maligno in pazienti con infezioni croniche da M. penetrans e varie immunodeficienze (come HIV o trattamenti antitumorali).[8]
Questa specie è anche una malattia a trasmissione sessuale ed è una delle cause della malattia infiammatoria pelvica.[9]
Note
- ↑ Pablo Gallego, Raquel Planell, Jordi Benach, Enrique Querol, Joseph A. Perez-Pons e David Reverter, Structural Characterization of the Enzymes Composing the Arginine Deiminase Pathway in Mycoplasma penetrans, in PLOS ONE, vol. 7, n. 10, 17 ottobre 2012, pp. e47886, Bibcode:2012PLoSO...747886G, DOI:10.1371/journal.pone.0047886, PMC 3474736, PMID 23082227. URL consultato l'11 novembre 2014.
- ↑ S.-C. Lo, M. M. Hayes, J. G. Tully, R. Y.-H. Wang, H. Kotani, P. F. Pierce, D. L. Rose e J. W.-K. Shih, Mycoplasma penetrans sp. nov., dal tratto urogenitale di pazienti con AIDS, in International Journal of Systematic Bacteriology, vol. 42, n. 3, 1992, pp. 357–364, DOI:10.1099/00207713-42-3-357, ISSN 0020-7713, PMID 1503969.
- ↑ Antonio Yáñez, Lilia Cedillo, Olivier Neyrolles, Encarnación Alonso, Marie-Christine Prévost, Jorge Rojas, Harold L. Watson, Alain Blanchard e Gail H. Cassell, Batteriemia da Mycoplasma penetrans e sindrome primaria da antifosfolipidi, in Emerging Infectious Diseases, vol. 5, n. 1, febbraio 1999, pp. 164–167, DOI:10.3201/eid0501.990122, PMC 2627698, PMID 10081687.
- ↑ Sunčanica Ljubin-Sternak e Tomislav Meštrović, Chlamydia trachomatis e micoplasmi genitali: patogeni con impatto sulla salute riproduttiva umana, in Journal of Pathogens, vol. 2014, 2014, pp. 183167, DOI:10.1155/2014/183167, PMC 4295611, PMID 25614838.
- 1 2 Y. Sasaki, J. Ishikawa, A. Yamashita, K. Oshima, T. Kenri, K. Furuya e M Hattori, The complete genomic sequence of Mycoplasma penetrans, an intracellular bacterial pathogen in humans, in Nucleic Acids Research, vol. 30, n. 23, 1º dicembre 2002, pp. 5293–5300, DOI:10.1093/nar/gkf667, ISSN 1362-4962, PMC 137978, PMID 12466555.
- ↑ A. Horino, Y. Sasaki, T. Sasaki e T. Kenri, Multiple Promoter Inversions Generate Surface Antigenic Variation in Mycoplasma penetrans, in Journal of Bacteriology, vol. 185, n. 1, 1º gennaio 2003, pp. 231–242, DOI:10.1128/jb.185.1.231-242.2003, ISSN 0021-9193, PMC 141813, PMID 12486060.
- ↑ D Y Logunov, D V Scheblyakov, O V Zubkova, M M Shmarov, I V Rakovskaya, K V Gurova, N D Tararova, L G Burdelya e B S Naroditsky, Mycoplasma infection suppresses p53, activates NF-κB and cooperates with oncogenic Ras in rodent fibroblast transformation, in Oncogene, vol. 27, n. 33, 14 aprile 2008, pp. 4521–4531, DOI:10.1038/onc.2008.103, ISSN 0950-9232, PMC 4526267, PMID 18408766.
- ↑ Shuyan Cao, Dandan Shen, Yadong Wang, Linxi Li, Liping Zhou e Yuxue Wang, Potential malignant transformation in the gastric mucosa of immunodeficient mice with persistent Mycoplasma penetrans infection, in PLOS ONE, vol. 12, n. 7, 10 luglio 2017, pp. e0180514, Bibcode:2017PLoSO..1280514C, DOI:10.1371/journal.pone.0180514, ISSN 1932-6203, PMC 5503272, PMID 28692662.
- ↑ Suncanica Ljubin-Sternak e Tomislav Mestrovic, Review: Chlamydia trachonmatis and Genital Mycoplasmias: Pathogens with an Impact on Human Reproductive Health, in Journal of Pathogens, vol. 2014, n. 183167, 2014, p. 183167, DOI:10.1155/2014/183167, PMC 4295611, PMID 25614838.
Bibliografia
- The Taxonomicon, su taxonomicon.taxonomy.nl.
Approfondimenti
- Y. Sasaki, Sequenza genomica completa di Mycoplasma penetrans, patogeno intracellulare umano, in Nucleic Acids Research, vol. 30, n. 23, 2002, pp. 5293–5300, DOI:10.1093/nar/gkf667, ISSN 1362-4962, PMC 137978, PMID 12466555.
- R.Y.-H. Wang, M.M. Hayes, D.J. Wear, S.C. Lo, J.W.-K. Shih, H.J. Alter, T. Grandinetti e P.F. Pierce, Alta frequenza di anticorpi verso Mycoplasma penetrans in pazienti HIV-positivi, in The Lancet, vol. 340, n. 8831, 1992, pp. 1312–1316, DOI:10.1016/0140-6736(92)92493-Y, ISSN 0140-6736, PMID 1360035.