プレンデロール

プレンデロール
識別子
CAS登録番号
PubChem
CID
ChemSpider
UNII
ChEBI
CompTox
Dashboard
(EPA)
ECHA InfoCard 100.003.731
化学的および物理的データ
化学式 C7H16O2
分子量 132.203 g·mol−1
3D model
(JSmol)
融点 59–62 °C (138–144 °F)

プレンデロール（英：Prenderol、Diethylpropanediol）は単純アルキルジオールであり、鎮静薬、抗てんかん薬、筋弛緩薬としての作用がある。メプロバメートや多くのアルキルアルコールやジオールと構造が非常に関連しており、一般に同等の活性を持つ[1][2][3][4][5][6]。

合成

アルデヒド2-エチルブチルアルデヒドをホルムアルデヒドと水酸化カリウムで処理すると、カニッツァーロ反応が起こりプレンデロールが得られる[7]。

脚注

  1. ↑ “Anticonvulsant action of 2-substituted-1,3-propanediols”. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine (New York, N.Y.) 71 (2): 270–271. (June 1949). doi:10.3181/00379727-71-17159. PMID 18134033.
  2. ↑ “Site of action of 2, 2-diethyl-1,3-propanediol (prenderol) on the central nervous system”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 107 (3): 344–55. (March 1953). PMID 13035673.
  3. ↑ “Effects of mephenesin and prenderol on intellectual functions of mental patients”. Journal of Clinical Psychology 10 (3): 283–5. (July 1954). doi:10.1002/1097-4679(195407)10:3<283::aid-jclp2270100322>3.0.co;2-a. PMID 13163224.
  4. ↑ “Head shaking and nystagmus produced by 2,2-diethyl, 1,3-propanediol (prenderol) in the rat”. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie 137: 128–36. (May 1962). PMID 13870189.
  5. ↑ Reyes Q., Aaurelio; Mascetti V., G.; Martinez J., Rolando. Synthesis of polyhydroxylated alcohols. Revista Latinoamericana de Quimica 1984; 15 (1): 29-30. ISSN 0370-5943.
  6. ↑ “A nitrate ester of sedative alkyl alcohol improves muscle function and structure in a murine model of Duchenne muscular dystrophy”. Molecular Pharmaceutics 10 (10): 3862–70. (October 2013). doi:10.1021/mp400310r. PMID 23924275.
  7. ↑ McKusick, B. (1948). “New Compounds. New Compounds as Insect Repellents”. Journal of the American Chemical Society 70 (5): 1982–1983. doi:10.1021/ja01185a602.

関連項目

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