1-Naftyloamina
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
1-naftyloamina |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| α-naftyloamina |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| biały lub prawie biały, krystaliczny proszek, pod wpływem światła i powietrza zmienia zabarwienie na różowe[1] |
|
| Wzór Hilla |
C10H9N |
| Masa molowa |
143,185 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
134-32-7 |
| PubChem |
8640 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C10H9N/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H,11H2
|
| InChIKey |
RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
2-naftyloamina, anilina |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
1-Naftyloamina (1-aminonaftalen) – organiczny związek chemiczny z grupy amin aromatycznych. Zawiera jedną grupę aminową przyłączoną do cząsteczki naftalenu w pozycji 1.
Tworzy białe igły o temperaturze topnienia 49 °C, słabo rozpuszczalne w wodzie, łatwo rozpuszczalne w alkoholu etylowym i innych rozpuszczalnikach organicznych. Substancja o charakterystycznym zapachu rozkładających się zwłok. Po silnym ogrzaniu pali się kopcącym płomieniem, a pozostałość szybko zastyga tworząc szklistą masę. Substancja rakotwórcza[3].
Przypisy
- 1 2 3 4 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4, OCLC 903979769 .
- ↑ Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, [w:] David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 8-49, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
- ↑ 13 Carcinogens (4-Nitrobiphenyl etc.).. Occupational Safety and Health Standards. [dostęp 2013-01-10].