AL-LAD

AL-LAD
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	7-allilo-N,N-dietylo-4,6,6a,7,8,9-heksahydroindolo[4,3-fg]chinolino-9-karboksyamid
	Inne nazwy i oznaczenia
	9,10-didehydro-N,N-dietylo-6-alliloergolino-8-karboksyamid; dietyloamid kwasu 6-norallilolyserginowego
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C22H27N3O
Masa molowa	349,47 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	65527-61-9
PubChem	1872
SMILES
	CCN(CC)C(=O)C1CN(C2CC3=CNC4=CC=CC(=C34)C2=C1)CC=C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.

AL-LAD – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, analog LSD, w którym grupa metylowa w pozycji N6 zastąpiona jest grupą allilową^[1]. Zgodnie z TiHKAL dawkowanie tej substancji waha się w przedziale 80–160 μg, a czas działania wynosi 6 do 8 godzin^[2].

Z receptorem serotoninowym 5-HT₂ wiąże się ok. 2–2,5× słabiej niż LSD^[1]^[3]. Pomimo tego, z badań na szczurach wynika, że działa on ok. 3× silniej od LSD^[3].

Przypisy

1 2 V.J.V.J. Watts V.J.V.J., R.B.R.B. Mailman R.B.R.B., C.P.C.P. Lawler C.P.C.P., K.A.K.A. Neve K.A.K.A., D.E.D.E. Nichols D.E.D.E., LSD and structural analogs: pharmacological evaluation at D1 dopamine receptors, „Psychopharmacology”, 118 (4), 1995, s. 401–409, DOI: 10.1007/BF02245940 [dostęp 2026-08-07] (ang.).
↑ AL-LAD, [w:] TiHKAL [online], Erowid [dostęp 2026-08-07] .
1 2 R.C.R.C. Pfaff R.C.R.C., X.X. Huang X.X., D.D. Marona-Lewicka D.D., R.R. Oberlender R.R., D.E.D.E. Nichols D.E.D.E., Lysergamides revisited, [w:] NIDA research monograph, t. 146, Hallucinogens: An Update, National Institute on Drug Abuse, 1994, s. 52–73, PMID: 8742794 [dostęp 2026-08-07] (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Watts-1] 1 2 V.J.V.J. Watts V.J.V.J., R.B.R.B. Mailman R.B.R.B., C.P.C.P. Lawler C.P.C.P., K.A.K.A. Neve K.A.K.A., D.E.D.E. Nichols D.E.D.E., LSD and structural analogs: pharmacological evaluation at D1 dopamine receptors, „Psychopharmacology”, 118 (4), 1995, s. 401–409, DOI: 10.1007/BF02245940 [dostęp 2026-08-07] (ang.).

[TiHKAL-2] AL-LAD, [w:] TiHKAL [online], Erowid [dostęp 2026-08-07] .

[Pfaff-3] 1 2 R.C.R.C. Pfaff R.C.R.C., X.X. Huang X.X., D.D. Marona-Lewicka D.D., R.R. Oberlender R.R., D.E.D.E. Nichols D.E.D.E., Lysergamides revisited, [w:] NIDA research monograph, t. 146, Hallucinogens: An Update, National Institute on Drug Abuse, 1994, s. 52–73, PMID: 8742794 [dostęp 2026-08-07] (ang.).

[1]

[2]

[3]