Alloksan

Alloksan

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1,3-diazynano-2,4,5,6-tetraon Inne nazwy i oznaczenia 2,4,5,6-tetraoksyheksahydropirymidyna[1], 2,4,5,6(1H,3H)pirymidyntetraon[2]
Ogólne informacje
Wzór Hilla	C4H2N2O4
Masa molowa	142,07 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	50-71-5
PubChem	5781
SMILES C1(=O)C(=O)NC(=O)NC1=O
InChI InChI=1S/C4H2N2O4/c7-1-2(8)5-4(10)6-3(1)9/h(H2,5,6,8,9,10) InChIKey HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,07 g/cm³[3][4]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie bardzo dobra[2] w innych rozpuszczalnikach EtOH, aceton, benzen, kwas octowy[2] Temperatura rozkładu 256 °C[2]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[5] alloksan monohydrat Uwaga Zwroty H H302+H312+H332 Zwroty P P280
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Alloksan, C₄H₂N₂O₄ – organiczny związek chemiczny, pochodna pirymidyny. Pierwszy z odkrytych i zarazem najsilniej niszczący komórki B wysp Langerhansa związek chemiczny. Jest stosowany u wrażliwych zwierząt (myszy, szczurów, królików, psów) w celu wywołania tzw. cukrzycy doświadczalnej (alloksanowej).

W 6% roztworze wody destylowanej oraz w 0,9% roztworze chlorku sodu jest bardzo nietrwały, więc konieczne jest używanie go bezpośrednio po przygotowaniu. Stosunkowo trwalszy jest natomiast w buforze fosforanowo-cytrynianowym.