Azepan
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
Azepan |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| heksahydroazepina, azacykloheptan, homopiperydyna |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| bezbarwna ciecz |
|
| Wzór Hilla |
C6H13N |
| Masa molowa |
99,17 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
111-49-9 2088-78-0 (chlorowodorek) |
| PubChem |
8119 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C6H13N/c1-2-4-6-7-5-3-1/h7H,1-6H2
|
| InChIKey |
ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[2] |
|
|
| Zwroty H |
H225, H300, H314, H331, H335 |
| Zwroty P |
P210, P233, P280, P303+P361+P353, P304+P340+P310, P305+P351+P338 |
|
| Temperatura zapłonu |
- 18 °C (zamknięty tygiel)[2]
- 37 °C (otwarty tygiel)[1]
|
| Numer RTECS |
CM3150000 |
| Dawka śmiertelna |
LD50 20,7 mg/kg (szczur, doustnie) |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
pirolidyna piperydyna |
| Pochodne |
kaprolaktam |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Azepan – organiczny związek chemiczny należący do grupy związków heterocyklicznych. Jego cząsteczka zbudowana jest z siedmioczłonowego pierścienia, który składa się z sześciu atomów węgla oraz jednego atomu azotu.
Pochodną azepanu jest kaprolaktam – wyjściowy związek do produkcji nylonu.