Biliwerdyna
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór Hilla |
C33H34N4O6 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
582,65 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
Biliwerdyna – organiczny związek chemiczny, niebieskozielony barwnik żółciowy zbudowany z dwóch pierścieni pirolowych i dwóch pirolidonowych połączonych mostkami metinowymi =CH-. Produkt reakcji rozpadu pierścienia porfirynowego hemu[3][4][5].
Związek ten powstaje w wątrobie poprzez rozerwanie mostka α-metinowego w grupie hemowej, przy udziale tlenu, NADPH i katalizatora (oksygenazy hemowej). Gady i ptaki wydalają biliwerdynę wraz z kałem, u ssaków następuje jej dalsza redukcja do bilirubiny i dopiero w takiej postaci jest wydalana[3][5][6].
Biliwerdyna jest też przyczyną zielononiebieskiego zabarwienia ości belony.
Przypisy
- ↑ Biliverdine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-03-23] (ang.).
- ↑ Biliwerdyna [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 30891.
- 1 2 Jeremy M. Berg, Lubert Stryer, John L. Tymoczko: Biochemia. Warszawa: PWN, 2003.
- ↑ Słownik terminów biologicznych PWN: biliwerdyna. [dostęp 2013-07-28].
- 1 2 Słownik tematyczny. Biologia, cz. 1, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2011, s. 28, ISBN 978-83-01-16529-1.
- ↑ Encyklopedia Biologia. Agnieszka Nawrot (red.). Kraków: Wydawnictwo GREG, s. 59. ISBN 978-83-7327-756-4.