Cykloheksen

Cykloheksen

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) cykloheksen Inne nazwy i oznaczenia tetrahydrobenzen
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
bezbarwna ciecz o słodkim zapachu[1]
Wzór Hilla	C6H10
Masa molowa	82,14 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	110-83-8
PubChem	8079
SMILES C1C=CCCC1
InChI InChI=1S/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H,3-6H2 InChIKey HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,811 g/cm³[2]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 213 mg/l[3] Temperatura topnienia -104 °C[3][1][2] Temperatura wrzenia 82,9–83 °C[3][1][2] logP 2,86[1] Lepkość 0,625 cP[1] Napięcie powierzchniowe 26,56 g/s²[1]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[4] Niebezpieczeństwo Zwroty H H225, H302, H311 Zwroty P P210, P312 Temperatura zapłonu −17 °C[2] Numer RTECS GW2500000 Dawka śmiertelna LD50 1,3 g/kg (szczur, doustnie)[2]
Podobne związki
Podobne związki	cykloheksan, heksen, cyklopenten
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Cykloheksen – organiczny związek chemiczny z grupy cykloalkenów. Łatwopalna ciecz nierozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w większości rozpuszczalników organicznych. Wytwarzany jest przemysłowo przez częściowe uwodornienie benzenu. Powstaje także w wyniku katalizowanej przez kwasy dehydratacji cykloheksanolu:

Z cykloheksenu otrzymuje się cykloheksanon, substrat do produkcji kaprolaktamu (cykloheksen jest w pierwszym etapie hydratowany do cykloheksanolu, który następnie jest odwodorniany do cykloheksanonu)^[5]. Wykorzystywany jest też do produkcji kwasu adypinowego, maleinowego i innych związków, a także jako rozpuszczalnik.

• Małgorzata Wiśniewska (red.), Encyklopedia dla wszystkich Chemia, Wydawnictwo Naukowe i Techniczne Warszawa, str. 82.
• Katalog Sigma-Aldrich: Cyclohexene