Dibenzoksazepina
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
dibenzo[b,f][1,4]oksazepina |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| CR |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| żółte kryształy lub brązowy proszek piekącym zapachu[1] |
|
| Wzór Hilla |
C13H9NO |
| Masa molowa |
195,22 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
257-07-8 |
| PubChem |
9213 |
| SMILES |
C1(C=CC=C2)=C2OC(C=CC=C3)=C3N=C1
|
|
| InChI |
InChI=1S/C13H9NO/c1-3-7-12-10(5-1)9-14-11-6-2-4-8-13(11)15-12/h1-9H
|
| InChIKey |
NPUACKRELIJTFM-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Dibenzoksazepina, CR – organiczny związek chemiczny, silnie drażniący bojowy środek trujący, lakrymator.
Po raz pierwszy otrzymali go Higginbottom i Suchitzsky w Salford College of Technology w 1962[3]. W 1973 r. został wprowadzony do uzbrojenia brytyjskiej armii. Był stosowany w Irlandii Północnej w okresie wojny domowej.
Jest substancją o wystarczającej odporności termicznej do zastosowania w mieszaninach pirotechnicznych. CR wykazuje bardzo silne działanie na błony śluzowe oczu, dróg oddechowych oraz skórę. W postaci aerozolu wywołuje silne łzawienie, kaszel, kichanie i okresową ślepotę (15–30 minut[3]). Naskórna dawka rzędu kilku miligramów powoduje, oprócz podrażnienia, powstawania drobnych pęcherzy. Silne podrażnienie skóry (występuje przy dawkach ok. 20 mg) powoduje niezwykle dotkliwy piekący ból. CR działa około 6 razy silniej niż CS i 30 razy silniej, niż CN[3].
Przypisy
- ↑ D. HankD.H. Ellison D. HankD.H., Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, wyd. 2, Boca Raton: CRC Press, 2008, s. 417, ISBN 978-0-8493-1434-6 (ang.).
- 1 2 3 4 5 6 Steven L.S.L. Hoenig Steven L.S.L., Compendium of Chemical Warfare Agents, New York: Springer, 2007, s. 150, ISBN 978-0-387-34626-7 (ang.).
- 1 2 3 OMEGA Foundation, Manchester, UK: Crowd Control Technologies: An Assessment Of Crowd Control Technology Options For The European Union. Luksemburg: Parlament Europejski, 2000.