Dimetylomocznik
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
1,3-dimetylomocznik |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| sym-dimetylomocznik, N,N’-dimetylomocznik |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| bezbarwne kryształy[1] |
|
| Wzór Hilla |
C3H8N2O |
| Masa molowa |
88,11 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
96-31-1 |
| PubChem |
7293 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
|
| InChIKey |
MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Dimetylomocznik (DMU) – organiczny związek chemiczny, będący pochodną mocznika. Produkt pośredni w wielu syntezach chemicznych. Ma postać bezbarwnego, krystalicznego proszku o wyczuwalnym zapachu amoniaku. Wykazuje niską toksyczność[5].
Przypisy
- 1 2 3 4 5 6 7 1,3-Dimethylurea, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 7293 [dostęp 2024-08-21] (ang.).
- 1 2 1,3-Dimethylurea, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-29] (ang.).
- 1 2 N,N′-Dimethylurea (nr 15450) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ Dimetylomocznik [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 15450 .
- ↑ Product Information the Chemicals Catalog. [dostęp 2009-09-02]. (ang.).
- ↑ SIDS Initial Assessment Report. 11 sierpnia 2003. [dostęp 2009-09-02]. (ang.).