Flawon

Flawon
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-fenylo-4H-chromen-4-on, 2-fenylo-4H-1-benzopiran-4-on
	Inne nazwy i oznaczenia
półsyst.	flawon
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	biały, krystaliczny proszek
Wzór Hilla	C15H10O2
Masa molowa	222,24 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	525-82-6
PubChem	10680
DrugBank	DB07776
SMILES
	C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=CC=CC=C3O2
InChI
	InChI=1S/C15H10O2/c16-13-10-15(11-6-2-1-3-7-11)17-14-9-5-4-8-12(13)14/h1-10H
	InChIKey
	VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	praktycznie nierozpuszczalny
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w acetonie, benzenie, etanolu i eterze dietylowym
Temperatura topnienia	97,7 °C
logP	3,56
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P264, P271, P280, P302+P352, P305+P351+P338
	NFPA 704
	1 1 0
Numer RTECS	DJ3100630
Dawka śmiertelna	LD50 2500 mg/kg (mysz, drogą pokarmową)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Flawon^[a] – organiczny związek chemiczny, fenylowa pochodna chromonu. Tworzy heterocykliczny układ będący podstawową strukturą flawonoidów. Jest to bezbarwna substancja w postaci rozpuszczalnych w wodzie kryształów. Pochodne flawonu – flawony, flawonole i flawanony – są żółtymi barwnikami. Stosowany w kosmetykach. Występuje w owocach mandarynki.

Uwagi

↑ Z łac. flavus – żółty, płowy.

Przypisy

1 2 Amélia P.A.P. Rauter Amélia P.A.P. i inni, Nomenclature of flavonoids (IUPAC Recommendations 2017), „Pure and Applied Chemistry”, 90 (9), 2018, s. 1429–1486, DOI: 10.1515/pac-2013-0919 (ang.).
1 2 3 Physical Constants of Organic Compounds, [w:] CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-450, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
↑ Flavone, [w:] Human Metabolome Database [online], Genome Canada, HMDB0003075 [dostęp 2026-04-22] (ang.).
1 2 Flavone [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 27 września 2025, numer katalogowy: F2003 [dostęp 2026-04-22] .
↑ Flavone [PDF] [online], karta charakterystyki produktu ScienceLab, 9 czerwca 2012, numer katalogowy: SLF1723 [dostęp 2026-04-22] (ang.).

[6] Z łac. flavus – żółty, płowy.

[Flav-1] 1 2 Amélia P.A.P. Rauter Amélia P.A.P. i inni, Nomenclature of flavonoids (IUPAC Recommendations 2017), „Pure and Applied Chemistry”, 90 (9), 2018, s. 1429–1486, DOI: 10.1515/pac-2013-0919 (ang.).

[CRC-2] 1 2 3 Physical Constants of Organic Compounds, [w:] CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-450, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).

[HMDB-3] Flavone, [w:] Human Metabolome Database [online], Genome Canada, HMDB0003075 [dostęp 2026-04-22] (ang.).

[SA-4] 1 2 Flavone [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 27 września 2025, numer katalogowy: F2003 [dostęp 2026-04-22] .

[ScienceLab-5] Flavone [PDF] [online], karta charakterystyki produktu ScienceLab, 9 czerwca 2012, numer katalogowy: SLF1723 [dostęp 2026-04-22] (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[a]