Heksanal

Heksanal
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
bezbarwna ciecz o ostrym zapachu[2]
Wzór Hilla

C6H12O

Inne wzory

CH3(CH2)4CHO

Masa molowa

100,16 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

66-25-1

PubChem

6184

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Heksanal, aldehyd kapronowy, CH3(CH2)4CHO – organiczny związek chemiczny z grupy alkanali.

W temperaturze pokojowej jest lotną, bezbarwną cieczą. Występuje naturalnie, jest składnikiem m.in. olejku cytrynowego i olejku pomarańczowego. Syntetycznie otrzymywany jest przede wszystkim poprzez hydroformylowanie 1-pentenu. Wykorzystywany jest m.in. do otrzymywania heksanolu i kwasu kapronowego[5].

Przypisy

  1. ↑ P-66.6.1.1 Nazwy oparte na przyrostkach, [w:] Henri A. Favre, Warren H. Powell, Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 6, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2024], s. 850 [zarchiwizowane 2025-02-17].
  2. 1 2 3 4 5 Hexaldehyde, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 39340 [dostęp 2026-04-26] (niem. • ang.).
  3. CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
    1. 1 2 3 4 5 Physical Constants of Organic Compounds, s. 3-296.
    2. 1 2 3 Critical Constants of Organic Compounds, s. 6-74.
    3. ↑ Octanol-Water Partition Coefficients, s. 5-175.
    4. ↑ Laboratory Solvents and Other Liquid Reagents, s. 15-17.
  4. 1 2 Hexanal [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 13 listopada 2025, numer katalogowy: 115606 [dostęp 2026-04-26].
  5. ↑ Christian Kohlpaintner i inni, Aldehydes, Aliphatic, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2013, s. 9, DOI: 10.1002/14356007.a01_321.pub3 (ang.).