Zastosowanie
Stosowany jest przede wszystkim do produkcji aldehydu α-amylocynamonowego (środka zapachowego stosowanego powszechnie w mydłach). Ponadto przekształcany jest w estry kwasu heptanowego (składniki smarów)[1].
Otrzymywanie
Na przemysłową skalę heptanal produkuje się przez pirolizę estrów kwasu rycynolowego lub przez katalityczną hydroformylację 1-heksenu[1].
Przypisy
- 1 2 3 4 ChristianCh. Kohlpaintner ChristianCh., MarkusM. Schulte MarkusM., JürgenJ. Falbe JürgenJ., PeterP. Lappe PeterP., JürgenJ. Weber JürgenJ., Aldehydes, Aliphatic and Araliphatic, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, s. 10, DOI: 10.1002/14356007.a01_321 (ang.).
- ↑ Heptaldehyde. Specification Sheet [online], Merck KGaA [dostęp 2020-07-29] (ang.).
- 1 2 3 4 5 6 Heptaldehyde [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: H2120 [dostęp 2020-07-29] .
- 1 2 3 N-Heptanal, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2020-07-29] (ang.).
- ↑ Heptanal [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: H2120 [dostęp 2020-07-29] .