Indan

Indan

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2,3-dihydro-1H-inden Inne nazwy i oznaczenia benzocyklopentan
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
bezbarwna ciecz[1]
Wzór Hilla	C9H10
Masa molowa	118,18 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	496-11-7
PubChem	10326
SMILES C1CC2=CC=CC=C2C1
InChI InChI=1S/C9H10/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H,3,6-7H2 InChIKey PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,965 g/cm³[2]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 109 mg/l[3] w innych rozpuszczalnikach etanol, eter dietylowy[1] Temperatura topnienia -51,4– -51 °C[3][2] Temperatura wrzenia 176–177,9 °C[2][3] logP 3,18
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[4] Niebezpieczeństwo Zwroty H H226, H304 Zwroty P P301+P310, P331 Temperatura zapłonu 50–54 °C[2] Numer RTECS NK3750000
Podobne związki
Podobne związki	inden
Pochodne	2-indanol, 4-indanol, 5-indanol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Indan – organiczny związek chemiczny zbudowany z pierścienia benzenowego skondensowanego z pierścieniem cyklopentanowym.

Otrzymywany jest z indenu. Jego alkilowe pochodne wykorzystywane są do produkcji smarów. Z indanu otrzymuje się indanole, stosowane w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym^[1]:

• 2-Indanol – stosowany jest do produkcji leków przeciwnadciśnieniowych i N-(3-dietyloaminopropylo)-N-indan-2-yloaniliny (leku wieńcowego).
• 4-Indanol – jest przekształcany w 4-aminoindan, będący związkiem przejściowym w otrzymywaniu leków. 7-Chlorowa pochodna 4-indanolu jest antyseptykiem.
• 5-Indanol – jest środkiem przeciwłupieżowym stosowanym w szamponach. Jest też wykorzystywany do produkcji karindacyliny, modyfikowanej penicyliny, będącej antybiotykiem ogólnego stosowania. Estry 5-indanolu i kwasów pikolinowych są lekami przeciwnadciśnieniowymi.