Kamostat

Kamostat
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C20H22N4O5
Masa molowa	398.4125 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	59721-28-7
PubChem	2536
DrugBank	DB13729
SMILES
	CN(C)C(=O)COC(=O)CC1=CC=C(OC(=O)C2=CC=C(NC(N)=N)C=C2)C=C1
InChI
	InChI=1S/C20H22N4O5/c1-24(2)17(25)12-28-18(26)11-13-3-9-16(10-4-13)29-19(27)14-5-7-15(8-6-14)23-20(21)22/h3-10H,11-12H2,1-2H3,(H4,21,22,23)
	InChIKey
	XASIMHXSUQUHLV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalna
logP	1,88, 1,51
Kwasowość (pKa)	19,54
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335, H400
Zwroty P	P261, P273, P305+P351+P338
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	B02AB04
Uwagi terapeutyczne
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Drogi podawania	doustnie

Kamostat – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy inhibitorów proteaz serynowych. Jego działanie polega na hamowaniu aktywności enzymatycznej trypsyny, PRSS8, matryptazy i kalikreiny osoczowej.

Mesylan kamostatu wykorzystywany jest w zapobieganiu powrotów ostrych objawów u osób z przewlekłym zapaleniem trzustki oraz u osób po operacji przełyku^[3].

Przypisy

1 2 3 Camostat, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB13729 (ang.).
↑ Kamostat [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: SML0057 [dostęp 2019-07-13] .
↑ CAMOSTAT MESYLATE. National Institutes of Health. [dostęp 2019-07-13]. (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.