Kemferyd
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||
| jasnożółte kryształy[1] | |||||||||||||
| Wzór Hilla |
C16H12O6 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
300,26 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Kemferyd – organiczny związek chemiczny należący do grupy O-metylowanych flawonoli, będących podgrupą flawonoidów.
Występowanie
Związek występuje w roślinie Kaempferia galanga, od której pochodzi jego nazwa, w mącznym wysięku z liści paproci Pityrogramma triangularis, w pąkach liści brzozowatych i wierzbowatych, w nadziemnych częściach krzewów z rodzaju Baccharis i w lnicy dalmackiej[3].
Metabolizm
Enzym 4′-O-metylotransferaza kemferolu wykorzystuje S-adenozylometioninę i kemferol, tworząc S-adenozylo-L-homocysteinę[4].
Glikozydy
W liściach Dillenia indica występuje 3-diglukozyd kemferydu[3].
Przypisy
- ↑ Kaempferide (nr 69545) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-08-22].
- ↑ Kemferyd [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 69545 [dostęp 2017-08-22].
- 1 2 Jeffrey B. Harborne, Herbert Baxter, Phytochemical Dictionary. A Handbook of Bioactive Compounds from Plant, London–Washington: Taylor Francis, 1993, ISBN 0-85066-736-4 (ang.).
- ↑ EC 2.1.1.155 Kaempferol 4'-O-methyltransferase [online], European Molecular Biology Laboratory [dostęp 2011-07-14] (ang.).
