Kwas chinolinowy

Kwas chinolinowy
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C7H5NO4
Masa molowa	167,12 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	89-00-9
PubChem	1066
DrugBank	DB01796
SMILES
	C1=CC(=C(N=C1)C(=O)O)C(=O)O
InChI
	InChI=1S/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-8-5(4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12)
	InChIKey
	GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	228,5 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H319, H335
Zwroty P	P305+P351+P338
Numer RTECS	US7967250
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas chinolinowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych, pochodna pirydyny. Jest biosyntetycznym prekursorem nikotyny^[3] i jednym z końcowych produktów przemian tryptofanu w szlaku kinureninowym^[4].

Przypisy

↑ Quinolinic Acid, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01796 (ang.).
↑ Kwas chinolinowy [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: Q104 [dostęp 2017-02-16] .
↑ TsubasaT. Shoji TsubasaT., TakashiT. Hashimoto TakashiT., Nicotine Biosynthesis, [w:] Plant Metabolism and Biotechnology, HiroshiH. Ashihara (red.), AlanA. Crozier (red.), AtsushiA. Komamine (red.), Chichester: John Wiley & Sons, 2011, DOI: 10.1002/9781119991311.ch7 (ang.).
↑ K.K. Pawlak K.K., D.D. Pawlak D.D., A.A. Buraczewska-Buczko A.A., M.M. Myśliwiec M.M., Kwas chinolinowy a układ fibrynolizy u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek leczonych zachowawczo, „Kardiologia Polska”, 66 (10, supl. III), Polskie Towarzystwo Kardiologiczne, 2008, s. S375, ISSN 0022-9032 [zarchiwizowane z adresu 2017-02-17] .