Rodanek rtęci(II)

Rodanek rtęci(II)
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
biały lub prawie biały, krystaliczny proszek[1]
Wzór chemiczny

Hg(SCN)2

• zapis Hilla

C2HgN2S2

Masa molowa

316,76 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

592-85-8

PubChem

11615

Podobne związki
Podobne związki

rodanek potasu

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Rodanek rtęci(II), Hg(SCN)2 – nieorganiczny związek chemiczny, sól kwasu rodanowodorowego i rtęci na II stopniu utlenienia. W temperaturze pokojowej białe ciało stałe, nierozpuszczalne w wodzie. Związek wysoce toksyczny, podobnie jak wiele innych związków rtęci.

Otrzymywanie

Ze względu na jonowy charakter istnieje kilka sposobów, można to zrobić na przykład mieszając roztwory zawierające jony Hg2+ i SCN−, słaba rozpuszczalność związku spowoduje wytrącenie się go w postaci osadu.

Jako pierwsi, niezależnie od siebie syntezy tego związku dokonali: Jöns Jacob Berzelius i Friedrich Wöhler, wykorzystując następujące reakcje:

2HSCN + HgO → Hg(SCN)2 + H2O (Berzelius)
Hg(NO3)2(aq) + 2KSCN(aq) → Hg(SCN)2(s) + 2KNO3(aq) (Wöhler)

Rozkład termiczny

Podczas spalania daje popiół o dużej objętości tworzący efektowne wężowate struktury i jest wykorzystywany do pokazu chemicznego o nazwie „wąż faraona”. Produktami reakcji są siarczek rtęci(II), azotek węgla (C3N4), azot, pary rtęci i związki organiczne[4][5].

Przypisy

  1. 1 2 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4, OCLC 903979769.
  2. 1 2 3 4 5 Rodanek rtęci [online], Merck Millipore.
  3. 1 2 3 4 Tiocyjanian rtęci(II) [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 3 sierpnia 2021, numer katalogowy: 481823 [dostęp 2021-11-07].
  4. ↑ Mały słownik chemiczny, Jerzy Chodkowski (red.), wyd. 5, Warszawa: Wydawnictwo „Wiedza Powszechna”, 1976.
  5. ↑ Stanisław Tołłoczko, Wiktor Kemula, Chemia nieorganiczna z zasadami chemii ogólnej, Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Naukowe, 1954, s. 436.