Kwas tiocyjanowy

Kwas tiocyjanowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
addyt.	nitrydosulfanidowęgiel
	Inne nazwy i oznaczenia
	kwas rodanowodorowy, rodanowodór
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	bezbarwna, oleista ciecz
Wzór chemiczny	HSCN
• zapis Hilla	CHNS
Masa molowa	59,09 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	463-56-9
PubChem	781
InChI
	InChI=1S/CHNS/c2-1-3/h3H
	InChIKey
	ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	dobrze rozpuszczalny
Temperatura rozkładu	0 °C
Wartość pK	pKa −1,8
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H302, H312, H332, H412, EUH032
Zwroty P	brak wiarygodnych danych
	Podobne związki
Podobne związki	kwas cyjanowy, kwas piorunowy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas tiocyjanowy (kwas rodanowodorowy), HSCN – nieorganiczny związek chemiczny z grupy kwasów beztlenowych. W stanie czystym jest bezbarwną, oleistą i niestabilną cieczą. Znany bardziej w postaci soli – rodanków (tiocyjanianów). Dysocjuje na anion tiocyjanianowy (SCN⁻) i kation wodorowy. Kwas tiocyjanowy występuje w mieszaninie ze swoim tautomerem, kwasem izotiocyjanowym o wzorze HNCS (którego sole to izotiocyjaniany)^[5]:

Przypisy

↑ Neil G.N.G. Connelly Neil G.N.G., TureT. Damhus TureT., Richard M.R.M. Hartshorn Richard M.R.M., Alan T.A.T. Hutton Alan T.A.T., Nomenclature of Inorganic Chemistry. IUPAC Recommendations 2005 (Red Book), International Union of Pure and Applied Chemistry, RSC Publishing, 2005, s. 140,, ISBN 978-0-85404-438-2 (ang.).
1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-510, ISBN 978-1-4822-0867-2, OCLC 911557441 (ang.).
↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 5-93, ISBN 978-1-4822-0867-2, OCLC 911557441 (ang.).
↑ Kwas tiocyjanowy, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-12-28] (ang.).
↑ M. Wierzejewska, Z. Mielke. Photolysis of Isothiocyanic Acid HNCS in Low-Temperature Matrices. Infrared Detection of HSCN and HSNC Isomers. „Chemical Physics Letters”. 349 (3–4), s. 227–234, 2001. DOI: 10.1016/S0009-2614(01)01180-0.