Trifenylometanol

Trifenylometanol

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) trifenylometanol Inne nazwy i oznaczenia alkohol trytylowy, trifenylokarbinol
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
beżowe ciało stałe[1]
Wzór Hilla	C19H16O
Masa molowa	260,33 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	76-84-6
PubChem	6457
SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)O
InChI InChI=1S/C19H16O/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,20H InChIKey LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,199 g/cm³ (0 °C)[2]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie nierozpuszczalny[2][3] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w acetonie i benzenie, bardzo dobrze w etanolu i eterze, nierozpuszczalny w benzynie ekstrakcyjnej[2] Temperatura topnienia 160–164,2 °C[1][2] Temperatura wrzenia 360–380 °C[1][2]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[1] Uwaga Zwroty H H315 Zwroty P brak zwrotów P NFPA 704[4] 0 2 0
Podobne związki
Podobne związki	chlorek trytylu
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Trifenylometanol – organiczny związek chemiczny, trzeciorzędowy alkohol aromatyczny. Jest to krystaliczne ciało stałe, nierozpuszczalne w wodzie i eterze naftowym, a rozpuszczalne w etanolu, acetonie, benzenie i eterze dietylowym^[2]. W reakcji z chlorkiem acetylu otrzymuje się z niego chlorek trytylu^[5].

Może zostać otrzymany poprzez dodanie magnezu do bromobenzenu w obecności bezwodnego eteru dietylowego. Do powstałego bromku fenylomagnezu dodaje się benzoesan etylu lub benzofenon w suchym benzenie, a następnie stężony kwas siarkowy. Jest to przykład reakcji Grignarda^[6].

W silnie kwasowych roztworach zmienia barwę na żółtą w wyniku tworzenia się stabilnego karbokationu trytylowego.