Tymidyna
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
1-(2-deoksy-β-D-erytro-pentofuranozylo)-5-metylopirymidyno-2,4(1H,3H)-dion |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| biały proszek |
|
| Wzór Hilla |
C10H14N2O5 |
| Masa molowa |
242,23 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
50-89-5 |
| PubChem |
5789 |
| DrugBank |
DB04485 |
| SMILES |
CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)CO)O
|
|
| InChI |
InChI=1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1
|
| InChIKey |
IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
urydyna, deoksycytozyna |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Tymidyna – organiczny związek chemiczny z grupy nukleozydów pirymidynowych, zbudowany z azotowej zasady pirymidynowej tyminy oraz pięciowęglowego cukru prostego (pentozy) – deoksyrybozy połączonych wiązaniem N-glikozydowym. Jest jednym z czterech nukleozydów, z których zbudowany jest DNA.
