Winian antymonu potasu

Winian antymonu potasu
	winian antymonowo-potasowy
	; winian antymonylowo-potasowy
Nazewnictwo
	Inne nazwy i oznaczenia
	pot. emetyk; winian antymonowo-potasowy, winian antymonylowo-potasowy
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	bezbarwne kryształki lub biały proszek o słodkawym smaku
Wzór chemiczny	C8H4K2O12Sb2·3H2O
• zapis Hilla	C8H10K2O15Sb2
Masa molowa	667,87 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	28300-74-5
PubChem	16682940
DrugBank	DB15587
SMILES
	C12C3C(=O)O[Sb-]4(O3)OC(C5C(=O)O[Sb-](O1)(O5)OC2=O)C(=O)O4.O.O.O.[K+].[K+]
InChI
	InChI=1S/2C4H4O6.2K.3H2O.2Sb/c25-1(3(7)8)2(6)4(9)10;;;;;;;/h21-2H,(H,7,8)(H,9,10);;;31H2;;/q2-2;2+1;;;;2+3/p-4
	InChIKey
	WBTCZEPSIIFINA-UHFFFAOYSA-J
Właściwości
	Gęstość
	2,6 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalny
Temperatura topnienia	≥ 300 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H301, H315, H317, H332, H411
Zwroty P	P261, P273, P280, P301+P310, P302+P352, P304+P340+P312
Numer RTECS	CC6825000
Dawka śmiertelna	LD50 11 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Winian antymonu potasu, pot. emetyk (gr. εμετικός emetikós, wymiotny) – organiczny związek chemiczny, sól potasowo-antymonowa kwasu winowego. Stosowany jako lek wymiotny^[3] oraz w leczeniu chorób tropikalnych^[4]^[5].

Budowa związku opisywana jest jako struktura dimeryczna, z tetraskoordynowanym atomem antymonu(III) i trzema cząsteczkami wody krystalizacyjnej^[6] lub jako półwodny monomer z kationem antymonylowym, O=Sb⁺^[4]^[7].

Przypisy

1 2 Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 115, ISBN 83-7183-240-0, OCLC 749698778 .
↑ Potassium antimonyl tartrate trihydrate [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 24 grudnia 2025, numer katalogowy: 60063 [dostęp 2026-06-15] .
↑ wymiotne leki, [w:] Encyklopedia PWN [online], Wydawnictwo Naukowe PWN [dostęp 2017-10-11] .
1 2 winian antymonylowo-potasowy, [w:] Encyklopedia techniki. Chemia, WładysławW. Gajewski (red.), Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1965, s. 775, OCLC 33835352 .
↑ emetyk. W: Mały słownik chemiczny. Jerzy Chodkowski (red.). Wyd. V. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1976, s. 157.
↑ Dipotassium;2,7,9,14,15,16,17,18-octaoxa-1,8-distibanuidapentacyclo[10.2.1.11,4.15,8.18,11]octadecane-3,6,10,13-tetrone;trihydrate, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 16682940 (ang.).
↑ Bharati Gupta, Krishna Swaroop Gupta, Yugul Kishore Gupta. Kinetics and mechanism of the silver(I)-catalyzed oxidations of arsenic(III) and antimony(III) with peroxodiphosphate in acetate buffers. „J. Chem. Soc., Dalton Trans.”, s. 1873–1876, 1984. DOI: 10.1039/DT9840001873.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[psc-1] 1 2 Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 115, ISBN 83-7183-240-0, OCLC 749698778 .

[2] Potassium antimonyl tartrate trihydrate [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 24 grudnia 2025, numer katalogowy: 60063 [dostęp 2026-06-15] .

[encyklopediapwnpl-3] wymiotne leki, [w:] Encyklopedia PWN [online], Wydawnictwo Naukowe PWN [dostęp 2017-10-11] .

[Encyklopedia-4] 1 2 winian antymonylowo-potasowy, [w:] Encyklopedia techniki. Chemia, WładysławW. Gajewski (red.), Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1965, s. 775, OCLC 33835352 .

[Słownik_chemiczny-5] tyk. W: Mały słownik chemiczny. Jerzy Chodkowski (red.). Wyd. V. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1976, s. 157.

[PubChem-6] Dipotassium;2,7,9,14,15,16,17,18-octaoxa-1,8-distibanuidapentacyclo[10.2.1.11,4.15,8.18,11]octadecane-3,6,10,13-tetrone;trihydrate, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 16682940 (ang.).

[Gupta1984-7] Bharati Gupta, Krishna Swaroop Gupta, Yugul Kishore Gupta. Kinetics and mechanism of the silver(I)-catalyzed oxidations of arsenic(III) and antimony(III) with peroxodiphosphate in acetate buffers. „J. Chem. Soc., Dalton Trans.”, s. 1873–1876, 1984. DOI: 10.1039/DT9840001873.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]