Citronelol
Citronelol | |||||||||||
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| Nomes | |||||||||||
| Nome IUPAC | 3,7-dimethyloct-6-en-1-ol | ||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||
Citronelol, ou di-hidrogeraniol, é um monoterpeno acíclico natural. O (+)-citronelol, que é encontrado no óleo de citronela, incluindo o Cymbopogon nardus (50%), é o isômero mais comum. O (−)-citronelol é encontrado em óleos de rosas (18-55%) e de gerânios[1].
É usado em perfumes e repelentes de insetos,[2] e como um atraente acarino.[3]
Segurança
A FDA considera o citronelol como GRAS (Generally Recognized as Safe for food use)[3]. Deve ser evitado em pessoas com alergia a perfumes.[4]
Referências
- ↑ Lawless, J., The Illustrated Encyclopedia of Essential Oils ISBN 1-85230-661-0
- ↑ Taylor WG, Schreck CE. Chiral-phase capillary gas chromatography and mosquito repellent activity of some oxazolidine derivatives of (+)- and (-)-citronellol, J Pharm Sci. 1985 May;74(5)pp534-9.
- 1 2 «US EPA Citronellol Fact Sheet». Consultado em 26 de fevereiro de 2008. Cópia arquivada em 27 de março de 2008
- ↑ «Survey and health assessment of chemical substances in massage oils». Consultado em 19 de abril de 2022. Cópia arquivada em 27 de setembro de 2007