Fludrocortisona

Fludrocortisona
Nomes
Nome IUPAC (8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
Fludrocortisona
Identificadores
Número CAS 127-31-1
PubChem 31378
DrugBank DB00687
ChemSpider 29111
ChEBI 50885
Código ATC H02AA02
SMILES
 
  • O=C(CO)[C@]3(O)[C@]2(C[C@H](O)[C@]4(F)[C@@]1(/C(=C\C(=O)CC1)CC[C@H]4[C@@H]2CC3)C)C
Primeiro nome comercial ou de referência Florinef®, Astonin®, entre outros
Fludrocortisona
Propriedades
Fórmula química C21H29FO5
Massa molar 380.423 g mol-1
Fludrocortisona
Farmacologia
Via(s) de administração Oral
Metabolismo Fígado
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

A fludrocortisona, vendida sob a marca Florinef®, entre outras, é um corticosteroide usado para tratar a síndrome adrenogenital, a hipotensão postural e a insuficiência adrenal.[1][2] Na insuficiência adrenal, é normalmente combinada com a hidrocortisona.[2] A fludrocortisona é administrada por via oral,[2] tipicamente na sua forma de acetato.[3]

Os efeitos secundários comuns incluem hipertensão, inchaço, insuficiência cardíaca e nível baixo de potássio no sangue.[2] Outros efeitos secundários graves podem incluir função diminuída do sistema imunitário, cataratas, fraqueza muscular e alterações de humor.[2] Não é claro se a utilização durante a gravidez é segura para o bebé.[4] A fludrocortisona é principalmente um mineralocorticoide; no entanto, também possui efeitos glicocorticoides.[2]

A fludrocortisona foi patenteada em 1953.[5] Integra a Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde.[6] No Reino Unido, custa ao NHS cerca de 1,5 libras por mês.[7] Nos Estados Unidos, o custo por grosso de um mês de medicamentos é de cerca de 12 USD.[8]

Referências

  1. ↑ J. Elks (14 de novembro de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. [S.l.]: Springer. pp. 558–. ISBN 978-1-4757-2085-3. Cópia arquivada em 5 de novembro de 2017
  2. 1 2 3 4 5 6 «Fludrocortisone Acetate». The American Society of Health-System Pharmacists. Consultado em 8 de dezembro de 2016. Arquivado do original em 5 de julho de 2017
  3. ↑ Richard O. Day; Daniel E. Furst; Piet L.C.M. van Riel; Barry Bresnihan (30 de maio de 2010). Antirheumatic Therapy: Actions and Outcomes. [S.l.]: Springer Science & Business Media. pp. 21–. ISBN 978-3-7643-7726-7. Cópia arquivada em 5 de novembro de 2017
  4. ↑ «Fludrocortisone Use During Pregnancy | Drugs.com». www.drugs.com. Consultado em 24 de dezembro de 2016. Arquivado do original em 24 de dezembro de 2016
  5. ↑ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (em inglês). [S.l.]: John Wiley & Sons. ISBN 9783527607495. Cópia arquivada em 5 de novembro de 2017
  6. ↑ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO
  7. ↑ British national formulary : BNF 69 69 ed. [S.l.]: British Medical Association. 2015. ISBN 9780857111562
  8. ↑ «NADAC as of 2016-12-21 | Data.Medicaid.gov». Centers for Medicare and Medicaid Services. Consultado em 24 de dezembro de 2016. Arquivado do original em 24 de dezembro de 2016