Propano-1,3-diol

Propano-1,3-diol
Propan-1,3-diol
Ball-and-Stick model
Space-Filling Model
Nomes
Nome IUPAC Propano-1,3-diol
Outros nomes 1,3-propanodiol
Propan-1,3-diol
Trimetilenoglicol
1,3-di-hidroxipropano
Propano-1,3-diol
Identificadores
Número CAS 504-63-2
SMILES
 
  • OCCCO
Propano-1,3-diol
Propriedades
Fórmula química C3H8O2
Massa molar 76.09 g/mol
Densidade 1.0597 g/cm³
Ponto de fusão -26,5 °C
Ponto de ebulição 210-212 °C
Propano-1,3-diol
Riscos associados
MSDS MSDS for 1,3-propanediol
Propano-1,3-diol
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Propano-1,3-ditiol
Propano-1,3-diamina
Álcoois relacionados Etilenoglicol
1-Propanol
Propilenoglicol (propano-1,2-diol)
Glicerol (propano-1,2,3-triol)
1,4 butanodiol
Compostos relacionados Ácido malônico (propanodioico)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

O propano-1,3-diol é um diol contendo três carbonos na sua estrutura. Em condições normais de temperatura e pressão, é um líquido viscoso, transparente e incolor, miscível com a água e com etanol.[1]

O propano-1,3-diol entra na formulação de diversos produtos industriais, incluindo materiais compósitos, adesivos, películas, moldes, poliésteres alifáticos, copoliésteres, solventes e anticongelantes.

O propano-1,3-diol não aparenta possuir um risco significativo aquando da inalação do seu vapor ou de uma mistura vapor/aerossol.[2]

Um dos processos de produção industrial de propano-1,3-diol é através do uso de uma estirpe de Escherichia coli geneticamente modificada, usando xarope de milho (composto principalmente por glicose) num processo fermentativo.

Referências

  1. ↑ Merck Index, 11th Edition, 9629.
  2. ↑ Scott RS, Frame SR, Ross PE, Loveless SE, Kennedy GL. (2005). «Inhalation toxicity of 1,3-propanediol in the rat». Inhal Toxicol. 17 (9): 487-93. PMID 16020043. doi:10.1080/08958370590964485

Ligações externas