PKD2L1

PKD2L1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3TE3, 4GIF
معرفات
أسماء بديلة	PKD2L1, PCL, PKD2L, PKDL, TRPP3, polycystin 2 like 1, transient receptor potential cation channel
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604532 MGI: MGI:1352448 HomoloGene: 22946 GeneCards: 9033
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط أيون الكالسيوم; • calcium activated cation channel activity; • muscle alpha-actinin binding; • calcium channel activity; • cation transmembrane transporter activity; • calcium-activated potassium channel activity; • sodium channel activity; • cytoskeletal protein binding; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • alpha-actinin binding; • cation channel activity; • identical protein binding; • sour taste receptor activity;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • إسقاط خلية; • قناة الكالسيوم; • غشاء; • intracellular membrane-bounded organelle; • receptor complex; • غشاء خلوي; • هدب; • cell surface; • شبكة إندوبلازمية; • ciliary membrane; • cation channel complex; • non-motile cilium; • integral component of plasma membrane; • GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية;
عمليات حيوية	• sodium ion transmembrane transport; • cellular response to acidic pH; • cation transport; • sensory perception of sour taste; • ion transport; • protein homotrimerization; • calcium ion transmembrane transport; • detection of mechanical stimulus; • potassium ion transmembrane transport; • smoothened signaling pathway; • detection of chemical stimulus involved in sensory perception of sour taste; • نقل شاردة الكالسيوم; • response to water; • detection of chemical stimulus involved in sensory perception of taste; • protein tetramerization; • protein homotetramerization; • cellular response to pH; • inorganic cation transmembrane transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9P0L9
	A2A259
	NM_016112 NM_001253837، NM_016112
	XM_006527143، XR_386483، XM_011247267، XM_036161612، XM_036161613 NM_181422، XM_006527143، XR_386483، XM_011247267، XM_036161612، XM_036161613
	NP_057196، XP_011538625، XP_011538627، XP_016872364، XP_016872365 NP_001240766، NP_057196، XP_011538625، XP_011538627، XP_016872364، XP_016872365
	XP_006527206، XP_011245569، XP_036017505، XP_036017506 NP_852087، XP_006527206، XP_011245569، XP_036017505، XP_036017506
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PKD2L1‏ (Polycystin 2 like 1, transient receptor potential cation channel) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PKD2L1 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: PKD2L1 polycystic kidney disease 2-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Geng L، Okuhara D، Yu Z، وآخرون (2006). "Polycystin-2 traffics to cilia independently of polycystin-1 by using an N-terminal RVxP motif". J. Cell Sci. ج. 119 ع. Pt 7: 1383–95. DOI:10.1242/jcs.02818. PMID:16537653.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Li Q، Liu Y، Shen PY، وآخرون (2003). "Troponin I binds polycystin-L and inhibits its calcium-induced channel activation". Biochemistry. ج. 42 ع. 24: 7618–25. DOI:10.1021/bi034210a. PMID:12809519.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Li Q، Liu Y، Zhao W، Chen XZ (2002). "The calcium-binding EF-hand in polycystin-L is not a domain for channel activation and ensuing inactivation". FEBS Lett. ج. 516 ع. 1–3: 270–8. DOI:10.1016/S0014-5793(02)02513-9. PMID:11959145.
Basora N، Nomura H، Berger UV، وآخرون (2002). "Tissue and cellular localization of a novel polycystic kidney disease-like gene product, polycystin-L". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 13 ع. 2: 293–301. PMID:11805156.
Stayner C، Zhou J (2001). "Polycystin channels and kidney disease". Trends Pharmacol. Sci. ج. 22 ع. 11: 543–6. DOI:10.1016/S0165-6147(00)01832-0. PMID:11698076.
Guo L، Chen M، Basora N، Zhou J (2000). "The human polycystic kidney disease 2-like (PKDL) gene: exon/intron structure and evidence for a novel splicing mechanism". Mamm. Genome. ج. 11 ع. 1: 46–50. DOI:10.1007/s003350010009. PMID:10602992.
Veldhuisen B، Spruit L، Dauwerse HG، وآخرون (2000). "Genes homologous to the autosomal dominant polycystic kidney disease genes (PKD1 and PKD2)". Eur. J. Hum. Genet. ج. 7 ع. 8: 860–72. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200383. PMID:10602361.
Chen XZ، Vassilev PM، Basora N، وآخرون (1999). "Polycystin-L is a calcium-regulated cation channel permeable to calcium ions". Nature. ج. 401 ع. 6751: 383–6. DOI:10.1038/43907. PMID:10517637.
Tsiokas L، Arnould T، Zhu C، وآخرون (1999). "Specific association of the gene product of PKD2 with the TRPC1 channel". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 7: 3934–9. DOI:10.1073/pnas.96.7.3934. PMC:22398. PMID:10097141.
Wu G، Hayashi T، Park JH، وآخرون (1999). "Identification of PKD2L, a human PKD2-related gene: tissue-specific expression and mapping to chromosome 10q25". Genomics. ج. 54 ع. 3: 564–8. DOI:10.1006/geno.1998.5618. PMID:9878261.
Nomura H، Turco AE، Pei Y، وآخرون (1998). "Identification of PKDL, a novel polycystic kidney disease 2-like gene whose murine homologue is deleted in mice with kidney and retinal defects". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 40: 25967–73. DOI:10.1074/jbc.273.40.25967. PMID:9748274.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[entrez-1] "Entrez Gene: PKD2L1 polycystic kidney disease 2-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604532
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000528248 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1418601