WNT8B

WNT8B
معرفات
أسماء بديلة WNT8B, Wnt family member 8B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601396 MGI: MGI:109485 HomoloGene: 2550 GeneCards: 7479
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7479 22423
Ensembl ENSG00000075290 ENSMUSG00000036961
يونيبروت

Q93098

Q9WUD6

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_003393

NM_011720

RefSeq (بروتين)

NP_003384

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 44.48 – 44.5 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT8B‏ (Wnt family member 8B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT8B في الإنسان.[1][2]

تتألف عائلة جينات WNT من جينات متشابهة بنيويًا تُشفّر بروتينات إشارات مُفرزة. وقد ثبت تورط هذه البروتينات في تكوين الأورام وفي العديد من العمليات النمائية، بما في ذلك تنظيم مصير الخلايا وتشكيل الأنماط خلال التكوين الجنيني.

ينتمي هذا الجين إلى عائلة جينات WNT. وهو يُشفّر بروتينًا يُظهر تطابقًا في الأحماض الأمينية بنسبة 95% و86% و71% مع بروتينات Wnt8B في الفأر وسمك الزرد والضفدع الأفريقي، على التوالي. ويبدو أن أنماط التعبير الجيني في الإنسان والفأر متطابقة، وتقتصر على الدماغ النامي. ويشير موقع هذا الجين على الكروموسوم 10q24 إلى أنه جين مرشح للصرع الجزئي.[2]

المراجع

  1. ^ Lako M، Strachan T، Curtis AR، Lindsay S (سبتمبر 1996). "Isolation and characterization of WNT8B, a novel human Wnt gene that maps to 10q24". Genomics. ج. 35 ع. 2: 386–8. DOI:10.1006/geno.1996.0374. PMID:8661156.
  2. ^ ا ب "Entrez Gene: WNT8B wingless-type MMTV integration site family, member 8B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة