SLC39A12

SLC39A12
معرفات
أسماء بديلة	SLC39A12, LZT-Hs8, ZIP-12, bA570F3.1, solute carrier family 39 member 12, ZIP12
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608734 MGI: MGI:2139274 HomoloGene: 17654 GeneCards: 221074
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• metal ion transmembrane transporter activity; • zinc ion transmembrane transporter activity;
مكونات خلوية	• perinuclear region of cytoplasm; • مكون تكاملي للغشاء; • extracellular vesicle; • غشاء خلوي; • غشاء; • integral component of plasma membrane;
عمليات حيوية	• GO:0070839 metal ion transport; • zinc ion transport; • ion transport; • regulation of neuron projection development; • regulation of microtubule polymerization; • نقل عبر الغشاء; • cellular zinc ion homeostasis; • GO:0072468 توصيل الإشارة; • zinc ion import across plasma membrane; • GO:0015915 نقل;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q504Y0
	Q5FWH7
	NM_001145195، NM_001282733، NM_001282734 NM_152725، NM_001145195، NM_001282733، NM_001282734
	XM_006497481 NM_001012305، XM_006497481
	NP_001269662، NP_001269663، NP_689938 NP_001138667، NP_001269662، NP_001269663، NP_689938
	XP_006497544 NP_001012305، XP_006497544
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC39A12‏ (Solute carrier family 39 member 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC39A12 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

^ "Entrez Gene: Solute carrier family 39 member 12". مؤرشف من الأصل في 2019-05-16. اطلع عليه بتاريخ 2017-06-15.

Bly M (2006). "Examination of the zinc transporter gene, SLC39A12". Schizophr. Res. ج. 81 ع. 2–3: 321–2. DOI:10.1016/j.schres.2005.07.039. PMID:16311021.
Grupe A، Li Y، Rowland C، Nowotny P، Hinrichs AL، Smemo S، Kauwe JS، Maxwell TJ، Cherny S، Doil L، Tacey K، van Luchene R، Myers A، Wavrant-De Vrièze F، Kaleem M، Hollingworth P، Jehu L، Foy C، Archer N، Hamilton G، Holmans P، Morris CM، Catanese J، Sninsky J، White TJ، Powell J، Hardy J، O'Donovan M، Lovestone S، Jones L، Morris JC، Thal L، Owen M، Williams J، Goate A (2006). "A scan of chromosome 10 identifies a novel locus showing strong association with late-onset Alzheimer disease". Am. J. Hum. Genet. ج. 78 ع. 1: 78–88. DOI:10.1086/498851. PMC:1380225. PMID:16385451.
Wang L، McDonnell SK، Hebbring SJ، Cunningham JM، St Sauver J، Cerhan JR، Isaya G، Schaid DJ، Thibodeau SN (2008). "Polymorphisms in mitochondrial genes and prostate cancer risk". Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. ج. 17 ع. 12: 3558–66. DOI:10.1158/1055-9965.EPI-08-0434. PMC:2750891. PMID:19064571.
Rose JE، Behm FM، Drgon T، Johnson C، Uhl GR (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 608734
المعرفات الخارجية	نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1427167