STX1B

STX1B
معرفات
أسماء بديلة	STX1B, 1, 2, GEFSP9, syntaxin 1B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601485 MGI: MGI:1930705 HomoloGene: 69375 GeneCards: 112755
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• SNAP receptor activity; • protein kinase binding; • signaling receptor binding; • SNARE binding; • protein domain specific binding;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • عصارة خلوية; • غشاء; • حويصلة مشبكية; • غشاء خلوي; • جهاز مغزلي; • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة; • SNARE complex; • هيكل خلوي; • صفيحة نووية; • نواة; • بلازم نووي; • جسيم مركزي; • سيتوبلازم; • presynaptic membrane; • presynapse; • presynaptic active zone membrane; • محور عصبي; • موصل عصبي عضلي; • نظام غشائي داخلي;
عمليات حيوية	• synaptic vesicle docking; • spontaneous neurotransmitter secretion; • positive regulation of neurotransmitter secretion; • regulation of exocytosis; • vesicle docking; • positive regulation of excitatory postsynaptic potential; • تنظيم التعبير الجيني; • protein transport; • intracellular protein transport; • neurotransmitter transport; • vesicle-mediated transport; • regulation of synaptic vesicle priming; • negative regulation of neuron projection development; • regulation of synaptic activity; • vesicle docking involved in exocytosis; • calcium ion-regulated exocytosis of neurotransmitter; • protein localization to membrane; • negative regulation of synaptic vesicle recycling; • positive regulation of spontaneous neurotransmitter secretion; • negative regulation of macropinocytosis; • synaptic vesicle fusion to presynaptic active zone membrane; • exocytic insertion of neurotransmitter receptor to postsynaptic membrane; • synaptic vesicle exocytosis; • إخراج خلوي; • اندماج الحويصلة;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P61266
	P61264
	XM_017022893 NM_052874، XM_017022893
	XM_006508044، XM_011241866، XM_036153269 NM_024414، XM_006508044، XM_011241866، XM_036153269
	XP_016878382 NP_443106، XP_016878382
	XP_006508107، XP_011240168، XP_036009162 NP_077725، XP_006508107، XP_011240168، XP_036009162
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

STX1B‏ (Syntaxin 1B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين STX1B في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: STX1B2 syntaxin 1B2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Li G، Alexander EA، Schwartz JH (مايو 2003). "Syntaxin isoform specificity in the regulation of renal H+-ATPase exocytosis". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 22: 19791–7. DOI:10.1074/jbc.M212250200. PMID:12651853.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Pérez-Brangulí F، Muhaisen A، Blasi J (يونيو 2002). "Munc 18a binding to syntaxin 1A and 1B isoforms defines its localization at the plasma membrane and blocks SNARE assembly in a three-hybrid system assay". Molecular and Cellular Neurosciences. ج. 20 ع. 2: 169–80. DOI:10.1006/mcne.2002.1122. PMID:12093152.
Nagamatsu S، Nakamichi Y، Watanabe T، Matsushima S، Yamaguchi S، Ni J، Itagaki E، Ishida H (يناير 2001). "Localization of cellubrevin-related peptide, endobrevin, in the early endosome in pancreatic beta cells and its physiological function in exo-endocytosis of secretory granules". Journal of Cell Science. ج. 114 ع. Pt 1: 219–227. PMID:11112705.
Betz A، Okamoto M، Benseler F، Brose N (يناير 1997). "Direct interaction of the rat unc-13 homologue Munc13-1 with the N terminus of syntaxin". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 4: 2520–6. DOI:10.1074/jbc.272.4.2520. PMID:8999968.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Smirnova T، Miniou P، Viegas-Pequignot E، Mallet J (سبتمبر 1996). "Assignment of the human syntaxin 1B gene (STX) to chromosome 16p11.2 by fluorescence in situ hybridization". Genomics. ج. 36 ع. 3: 551–3. DOI:10.1006/geno.1996.0506. PMID:8884284.
Smirnova T، Stinnakre J، Mallet J (أكتوبر 1993). "Characterization of a presynaptic glutamate receptor". Science. ج. 262 ع. 5132: 430–3. DOI:10.1126/science.8105537. PMID:8105537.

[entrez-1] "Entrez Gene: STX1B2 syntaxin 1B2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601485
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000566211 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1420499