Dyscrasie plasmocytaire

Les dyscrasies plasmocytaires aussi appelées troubles plasmocytaires clonaux englobent un groupe étendu et biologiquement divers de proliférations plasmocytaires et lymphoplasmocytaires, incluant le myélome multiple , le myélome multiple indolent , la gammapathie monoclonale de signification indéterminée , la maladie de Waldenström et l'amylose à chaînes légères d'immunoglobulines. Bien qu'ils partagent une caractéristique commune de production d'une immunoglobuline monoclonale, ces troubles diffèrent notablement dans leur physiopathologie, leur présentation clinique et leur pronostic[1].
Notes et références
- ↑ (en) Saurabh Zanwar et S. Vincent Rajkumar, « Current risk stratification and staging of multiple myeloma and related clonal plasma cell disorders », Leukemia, , p. 1–8 (ISSN 1476-5551, PMID 40702148, PMCID PMC12589131, DOI 10.1038/s41375-025-02654-y, lire en ligne, consulté le )
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