γ-Butyrolakton

γ-Butyrolakton
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
oleista ciecz[2]
Wzór Hilla

C4H6O2

Masa molowa

86,09 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

96-48-0

PubChem

7302

DrugBank

DB04699

Podobne związki
Podobne związki

propiolakton, γ-walerolakton

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

γ-Butyrolakton, GBL – organiczny związek chemiczny z grupy laktonów.

GBL (a także GHB) może występować naturalnie w niektórych gatunkach białego i czerwonego wina w stężeniach rzędu kilku μg/ml[6][7].

Legalność w Polsce

γ-Butyrolakton nie jest wyraźnie wskazany w wykazie substancji psychotropowych[8], jednak jest laktonem (wewnątrzcząsteczkowym estrem) GHB – substancji wymienionej w tym wykazie – a zatem stanowi substancję psychotropową grupy II-P[a][9].

Zobacz też

Uwagi

  1. ↑ Poza substancjami wymienionymi wyraźnie w wykazie, do substancji psychotropowych grupy II-P zalicza się m.in. estry i etery substancji psychotropowych wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich estrów i eterów jest możliwe, chyba że są one wymienione w innej grupie.

Przypisy

  1. CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
    1. ↑ S. 2-30.
    2. 1 2 3 4 5 S. 3-88.
    3. 1 2 3 S. 6-69.
    4. ↑ S. 9-60.
  2. 1 2 3 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4, OCLC 903979769.
  3. 1 2 3 4 5 γ-Butyrolakton (nr H7629) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-03-12].
  4. ↑ Γ-Butyrolakton [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: H7629 [dostęp 2017-10-19].
  5. ↑ γ-Butyrolakton (nr H7629) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-03-12]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  6. ↑ J, Vose, T. Tighe, M. Schwartz, E. Buel, Detection of gamma-butyrolactone (GBL) as a natural component in wine, „Journal of Forensic Sciences”, 46 (5), 2001, s. 1164–1167, DOI: 10.1520/JFS15116J, PMID: 11569560.
  7. ↑ Simon Elliott, Victoria Burgess, The presence of gamma-hydroxybutyric acid (GHB) and gamma-butyrolactone (GBL) in alcoholic and non-alcoholic beverages, „Forensic Science International”, 151 (2–3), 2005, s. 289–292, DOI: 10.1016/j.forsciint.2005.02.014, PMID: 15939164.
  8. ↑ Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz. U. z 2022 r. poz. 1665 (ISAP)).
  9. ↑ Komunikat nr 3/2016 Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Główny Inspektorat Farmaceutyczny, 2016-04-15. [dostęp 2018-08-22].

Linki zewnętrzne

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.