2,6-Lutydyna

2,6-Lutydyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2,6-dimetylopirydyna Inne nazwy i oznaczenia α,α′-lutydyna
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
oleista ciecz o zapachu pirydyny i mięty[1]
Wzór Hilla	C7H9N
Masa molowa	107,15 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	108-48-5
PubChem	7937
SMILES CC1=NC(=CC=C1)C
InChI InChI=1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h3-5H,1-2H3 InChIKey OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,9226 g/cm³ (20 °C)[2]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie mieszalna[2] w innych rozpuszczalnikach eter, aceton, chloroform, słabo w etanolu[2]; mieszalna z DMF i THF[1] Temperatura topnienia −6,1 °C[2] Temperatura wrzenia 144,01 °C[2] logP 1,68[3] Wartość pK pKBH+ 6,6[3]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[4] Uwaga Zwroty H H226, H302, H315, H319, H335 Zwroty P P261, P305+P351+P338 NFPA 704[5] 3 2 0   Temperatura zapłonu 37 °C[4] Numer RTECS OK9700000 Dawka śmiertelna LD50 400 mg/kg (szczur, doustnie)[4]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

2,6-Lutydyna, 2,6-dimetylopirydyna – organiczny związek chemiczny z grupy lutydyn, dimetylowa pochodna pirydyny. Jest to oleista ciecz o zapachu pirydyny i mięty. Została wyizolowana z zasadowych frakcji smoły pogazowej^[1] i z frakcji oleju kostnego wrzącej w temperaturze 139–142 °C. Może być otrzymana w reakcji acetylooctanu etylu, formaldehydu i amoniaku lub z acetylopirogronianu etylu z 3-aminokrotonianem etylu^[6].