Alkohol stearylowy
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||||||||||||||||
| białe lub prawie białe tłuste płatki, granulki lub masa | |||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C18H38O | ||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
C18H37OH, CH3(CH2)17OH | ||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa |
270,49 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki |
alkohol cetylowy (C16H33OH) | ||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||
Alkohol stearylowy, oktadekan-1-ol, C18H37OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi. Stosowany w przemyśle chemicznym i farmaceutycznym.
Alkohol stearylowy syntezuje się poprzez uwodornienie katalityczne kwasu stearynowego[3].
Przypisy
- 1 2 3 4 5 6 7 8 CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-424, 5-160, 6-76, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
- 1 2 3 4 1-Octadecanol [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 74723 [dostęp 2021-10-31].
- ↑ Klaus Noweck, Wolfgang Grafahrend, Fatty Alcohols, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2000, DOI: 10.1002/14356007.a10_277.pub2, ISBN 978-3-527-30673-2 (ang.).