Chloral

Chloral

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2,2,2-trichloroacetaldehyd Inne nazwy i oznaczenia chloral, trichloroetanal
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
bezbarwna, oleista ciecz o ostrym zapachu[1]
Wzór Hilla	C2HCl3O
Inne wzory	CCl3CHO
Masa molowa	147,39 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	75-87-6
PubChem	6407
DrugBank	DB02650
SMILES C(=O)C(Cl)(Cl)Cl
InChI InChI=1S/C2HCl3O/c3-2(4,5)1-6/h1H InChIKey HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,510 g/cm³ (20 °C)[1]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie łatwo rozpuszczalny z utworzeniem wodzianu chloralu[1] Temperatura topnienia −57,5 °C[1] Temperatura wrzenia 97,8 °C[1] logP 1,61[1] Wartość pK pKa 9,66[2]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[1] Niebezpieczeństwo Zwroty H H302, H315, H319, H330, H373 Zwroty P P260, P301+P312, P302+P352, P304+P340+P310, P305+P351+P338, P314 Numer RTECS FM7870000 Dawka śmiertelna LD50 850 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[1]
Podobne związki
Podobne związki	kwas trichlorooctowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Chloral, aldehyd trichlorooctowy, CCl₃CHO – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Jest to bezbarwna, ruchliwa, oleista ciecz o drażniącym słodkawo-eterowym zapachu. Rozpuszcza się w alkoholu etylowym, eterze dietylowym, chloroformie. Z wodą tworzy hydrat CCl₃CH(OH)₂ zwany wodzianem chloralu lub hydratem chloralu.

Chloral otrzymuje się przez halogenowanie chlorem alkoholu etylowego lub aldehydu octowego.

Stosowany do otrzymywania wodzianu chloralu i pochodnych, których używa się jako środków nasennych. Dawniej używany był do produkcji DDT.