Cytozyna

Cytozyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	4-amino-1H-pirymidin-2-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	2-oksy-4-aminopirymidyna; skróty: Cyt, C
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	białe płatki
Wzór Hilla	C4H5N3O
Masa molowa	111,10 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	71-30-7
PubChem	597
SMILES
	C1=C(NC(=O)N=C1)N
InChI
	InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)
	InChIKey
	OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	8 g/l
Temperatura topnienia	320–322,5 °C
logP	−1,5
Wartości pK	pKBH+ 4,6; pKa 12,2;
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338
	NFPA 704
	1 2 0
Numer RTECS	UW7350150
Dawka śmiertelna	LD50 >2222 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Podobne związki
Podobne związki	tymina, uracyl
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Cytozyna (skróty: Cyt, C) – organiczny związek chemiczny z grupy pirymidyn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA)^[6]. W dwuniciowych kwasach nukleinowych cytozyna tworzy parę komplementarną z guaniną za pomocą trzech wiązań wodorowych^[7]:

Została odkryta w 1894 roku, a jej strukturę ustalono w 1903 roku. W tym samym roku została pierwszy raz syntetycznie otrzymana.

Zobacz też

1 2 Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 85–86, ISBN 83-7183-240-0, OCLC 749698778 .
1 2 Cytosine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-17] (ang.).
↑ KarstenK. Petersson KarstenK., Brian ThoningB.T. Pedersen Brian ThoningB.T., DanD. Stærk DanD., Karen A.K.A. Krogfelt Karen A.K.A., ClausC. Larsen ClausC., N4-alkyloxycarbonyl derivatives of cytosine: physicochemical characterisation, and cytosine regeneration rates and release from alginic acid gels, „European Journal of Pharmaceutical Sciences”, 23 (4-5), 2004, s. 337–345, DOI: 10.1016/j.ejps.2004.08.007 [dostęp 2026-08-26] (ang.).
1 2 IrisI. Wempen IrisI., Jack J.J.J. Fox Jack J.J.J., Pyrimidines. I. The Synthesis of 6-Fluorocytosine and Related Compounds 1,2, „Journal of Medicinal Chemistry”, 6 (6), 1963, s. 688–693, DOI: 10.1021/jm00342a013 [dostęp 2026-08-26] (ang.).
↑ Cytozyna [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: C3506 .
1 2 Stryer 1986 ↓, s. 528–531.
↑ Stryer 1986 ↓, s. 586–589.

LubertL. Stryer LubertL., Biochemia, wyd. 1, Warszawa: PWN, 1986, ISBN 83-01-00140-2 .