Dimetyloacetamid
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
N,N-dimetyloacetamid |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| N,N-dimetyloetanoamid, DMA, DMAC, DMAc |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| bezbarwna ciecz[1] |
|
| Wzór Hilla |
C4H9NO |
| Masa molowa |
87,12 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
127-19-5 |
| PubChem |
31374 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C4H9NO/c1-4(6)5(2)3/h1-3H3
|
| InChIKey |
FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
dimetyloformamid |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Dimetyloacetamid, DMA, N,N-dimetyloacetamid – organiczny związek chemiczny, amid dimetylowy kwasu octowego. Jest powszechnie stosowany jako rozpuszczalnik, a czasem także jako katalizator. Wykorzystuje się go w przemyśle polimerów (m.in. przy formowaniu włókien poliakrylonitrylowych)[3] i przemyśle farmaceutycznym[9].
Otrzymuje się go w reakcjach dimetyloaminy z kwasem octowym, jego estrami bądź bezwodnikiem octowym. Reakcje z estrami wymagają użycia katalizatora, którym najczęściej jest metanolan sodu[3].
Dimetyloacetamid może wykazywać działanie halucynogenne w dawkach powyżej 400 mg/kg podobne jak w przypadku LSD. W badaniach na zwierzętach stwierdzono szkodliwe działanie na układ rozrodczy[10].
Przypisy
- 1 2 3 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4, OCLC 903979769 .
- 1 2 3 4 Lide 2009 ↓, s. 3-190.
- 1 2 3 Cheung, Tanke i Torrence 2003 ↓, s. 24.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 16-42.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 6-176.
- ↑ N,N-Dimetyloacetamid [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 27 kwietnia 2024, numer katalogowy: 72336 [dostęp 2025-04-21] .
- ↑ N,N-Dimetyloacetamid [online], międzynarodowa karta bezpieczeństwa chemicznego, Międzynarodowa Organizacja Pracy [dostęp 2013-03-02] (pol. • ang.).
- 1 2 Lide 2009 ↓, s. 16-17.
- ↑ Martindale. The Complete Drug Reference, Sean C.S.C. Sweetman (red.), wyd. 36, Pharmaceutical Press, 2009, s. 2022, ISBN 978-0-85369-840-1 .
- ↑ Cheung, Tanke i Torrence 2003 ↓, s. 26.
Bibliografia
- David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
- HoseaH. Cheung HoseaH., Robin S.R.S. Tanke Robin S.R.S., G. PaulG.P. Torrence G. PaulG.P., Acetic acid, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, ISBN 978-3-527-30385-4 (ang.).
