Ekulizumab

Ekulizumab (ATC L04 AJ01, nazwa handlowa Soliris) – lek będący przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciw składowej C5 dopełniacza.

Mechanizm działania

Ekulizumab jest inhibitorem końcowego etapu aktywacji dopełniacza i przeciwdziała wywoływanej przez niego lizie komórek. Swoje lecznicze działanie wywiera przez łączenie się ze składową C5 dopełniacza, hamując w ten sposób jego rozkład na C5a i C5b i zapobiegając wytwarzaniu końcowego kompleksu C5b-9.

Wskazania

Wykazano, że ekulizumab jest skuteczny w leczeniu napadowej nocnej hemoglobinurii (PNH)[1]. W 2007 r. został zatwierdzony w tym wskazaniu przez FDA i EMEA. Jest również lekiem zaaprobowanym do leczenia w atypowym zespole hemolityczno-mocznicowym (aHUS)[2][3]. W czerwcu 2019 roku FDA zaaprobowała ekulizumab jako lek stosowany u chorych z zespołem Devica (NMO)[4].

Przeciwwskazania

Dawkowanie

Wyłącznie w specjalistycznym leczeniu szpitalnym. Lek podawany jest we wlewie kroplowym.

Przypisy

  1. ↑ Peter Hillmen, Neal S. Young, Jörg Schubert, Robert A. Brodsky, Gerard Socié, The Complement Inhibitor Eculizumab in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, „The New England Journal of Medicine”, 355 (12), 2006, s. 1233–1243, DOI: 10.1056/NEJMoa061648, PMID: 16990386 (ang.).
  2. ↑ David Kavanagh, Tim H. Goodship, Anna Richards, Atypical Hemolytic Uremic Syndrome, „Seminars in Nephrology”, 33 (6), 2013, s. 508–530, DOI: 10.1016/j.semnephrol.2013.08.003, PMID: 24161037, PMCID: PMC3863953 (ang.).
  3. ↑ Gillian M. Keating, Eculizumab: A Review of Its Use in Atypical Haemolytic Uraemic Syndrome, „Drugs”, 73 (18), 2013, s. 2053–2066, DOI: 10.1007/s40265-013-0147-7, PMID: 24249647 (ang.).
  4. ↑ Office of the Commissioner, FDA approves first treatment for neuromyelitis optica spectrum disorder, a rare autoimmune disease of the central nervous system [online], FDA, 27 czerwca 2019 [dostęp 2019-07-03] (ang.).

Bibliografia

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.