Jodometan
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
jodometan |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| jodek metylu |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| bezbarwna do jasnożółtej ciecz o kłującym zapachu |
|
| Wzór Hilla |
CH3I |
| Masa molowa |
141,94 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
74-88-4 |
| PubChem |
6328 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/CH3I/c1-2/h1H3
|
| InChIKey |
INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[2] |
| jodometan (stabilizowany miedzią) |
|
|
| Zwroty H |
H226, H301+H331, H312, H315, H318, H335, H351, H410 |
| Zwroty P |
P210, P273, P280, P301+P310+P330, P303+P361+P353, P305+P351+P338 |
|
| NFPA 704[3] |
|
|
| Temperatura zapłonu |
ok. 32,1 °C (zamknięty tygiel)[2] |
| Granice wybuchowości |
8,5–66%[2] |
| Numer RTECS |
PA9450000 |
| Dawka śmiertelna |
LD50 76 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[2] |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
bromometan, chlorometan |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Jodometan, jodek metylu, CH3I – organiczny związek chemiczny z grupy halogenków alkilowych, jodowa pochodna metanu.
Jest to bezbarwna ciecz, brunatniejąca pod wpływem światła. Temperatura topnienia związku to −66 °C, a temperatura wrzenia 42,4 °C. Substancja ta jest słabo rozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w alkoholu etylowym i eterze dietylowym.
Jodometan można otrzymać w reakcji metanolu z jodem w obecności fosforu lub siarczanu dimetylu z jodkiem potasu w roztworze wodnym w obecności węglanu wapnia[4].
Stosuje się go w syntezie organicznej i przemyśle farmaceutycznym do metylowania, a także w lecznictwie, w badaniach mikroskopowych oraz do oznaczania pirydyny.
Przypisy
- CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
- 1 2 3 4 5 Physical Constants of Organic Compounds, s. 3-322.
- ↑ Aqueous Solubility and Henry's Law Constants of Organic Compounds, s. 5-155.
- ↑ Octanol–Water Partition Coefficients, s. 5-175.
- 1 2 Viscosity of Liquids, s. 6-245.
- 1 2 Surface Tension of Common Liquids, s. 6-192.
- ↑ Dipole Moments, s. 9-63.
- 1 2 3 4 5 6 Jodometan [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 20 kwietnia 2026, numer katalogowy: 67692 [dostęp 2026-08-27] .
- ↑ Iodomethane [PDF], karta charakterystyki produktu Thermo Fisher Scientific Chemicals, 22 grudnia 2025, numer katalogowy: A10559 [zarchiwizowane 2026-08-27] (ang.).
- ↑ Harold S.H.S. King Harold S.H.S., W.W.W.W. Hartman W.W.W.W., Methyl iodide, „Organic Syntheses”, 13, 1933, s. 60, DOI: 10.15227/orgsyn.013.0060 (ang.).
Bibliografia
- Encyklopedia dla wszystkich. Chemia, MałgorzataM. Wiśniewska (red.), Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, s. 172 .