Karbetocyna

Karbetocyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-karboksyamid (2S)-1-{(3S,6S,9S,12S,15S)-12-[(2S)-butan-2-ylo]-9-(2-karbamoiloetylo)-6-(karbamoilometylo)-15-[(4-hydroksyfenylo)metylo]-16-metylo-5,8,11,14,17-pentaokso-1-tio-4,7,10,13,16-pentazacykloeikozano-3-karbonylo}-N-[(1S)-1-(karbamoilometylokarbamoilo)-3-metylobutylo]pirolidyny
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. carbetocinum
inne	(2-O-metylotyrozylo)deamino-1-karbaoksytocyna, deamino-2-O-metylotyrozylo-1-karbaoksytocyna
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C45H69N11O12S
Masa molowa	988,16 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	37025-55-1
PubChem	16681432
DrugBank	DB01282
SMILES
	CC[C@H](C)[C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSCCCC(=O)N[C@H](C(=O)N1)Cc2ccc(cc2)OC)C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N)CC(=O)N)CCC(=O)N
InChI
	InChI=1S/C45H69N11O12S/c1-6-25(4)38-44(66)51-28(15-16-34(46)57)40(62)52-31(21-35(47)58)41(63)54-32(23-69-18-8-10-37(60)50-30(42(64)55-38)20-26-11-13-27(68-5)14-12-26)45(67)56-17-7-9-33(56)43(65)53-29(19-24(2)3)39(61)49-22-36(48)59/h11-14,24-25,28-33,38H,6-10,15-23H2,1-5H3,(H2,46,57)(H2,47,58)(H2,48,59)(H,49,61)(H,50,60)(H,51,66)(H,52,62)(H,53,65)(H,54,63)(H,55,64)/t25-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,38-/m0/s1
	InChIKey
	NSTRIRCPWQHTIA-DTRKZRJBSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	octan karbetocyny
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS.
	NFPA 704
	0 0 0
	Podobne związki
Podobne związki	oksytocyna
	Klasyfikacja medyczna
ATC	H01BB03

Karbetocyna – organiczny związek chemiczny, syntetyczny analog oksytocyny, makrocykliczny oligopeptyd złożony z 8 aminokwasów oraz mostka opartego na kwasie masłowym, który łączy grupę tiolową cysteiny z grupą aminową metylowej pochodnej tyrozyny. Antagonista receptora wazopresyny działający na receptory oksytocyny (OT), w porównaniu z którą wykazuje dłuższe działanie^[3]^[4]^[5].

Zastosowanie

Karbetocyna jest stosowana jako substancja czynna w lekach, które zostały zatwierdzone do stosowania bezpośrednio po planowym cięciu cesarskim, w którym zastosowano znieczulenie miejscowe lub rdzeniowe^[6]. Pośród leków zawierających karbetocynę znajdują się: Duratocin, Pabal, Lonactene, Depotocin, Comoton i Decomoton^[3]^[7].

Przypisy

↑ Karbetocyna [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: SML0748 [dostęp 2017-11-12] .
↑ Carbetocin acetate (nr SML0748) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-11-12]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
1 2 J.J. Elks J.J., The Dictionary of Drugs. Chemical Data, Structures and Bibliographies, Springer, 2014, s. 214, ISBN 978-1-4757-2085-3 (ang.).
↑ Index Nominum 2000. International Drug Directory, Taylor & Francis, 2000, s. 174, ISBN 978-3-88763-075-1 (ang.).
↑ I.K.I.K. Morton I.K.I.K., Judith M.J.M. Hall Judith M.J.M., Concise Dictionary of Pharmacological Agents. Properties and Synonyms, Springer Science & Business Media, 2012, s. 65, ISBN 978-94-011-4439-1 (ang.).
↑ G.G. Attilakos G.G., D.D. Psaroudakis D.D., J.J. Ash J.J., R.R. Buchanan R.R., C.C. Winter C.C., Carbetocin versus oxytocin for the prevention of postpartum haemorrhage following caesarean section: the results of a double-blind randomised trial, „BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology”, 117 (8), 2010, s. 929–936, DOI: 10.1111/j.1471-0528.2010.02585.x (ang.).
↑ Therapeutic areas – reproductive health [online], Ferring Pharmaceuticals [dostęp 2017-12-11] (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[SA-1] Karbetocyna [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: SML0748 [dostęp 2017-11-12] .

[SA-US-2] Carbetocin acetate (nr SML0748) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-11-12]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[Elks-3] 1 2 J.J. Elks J.J., The Dictionary of Drugs. Chemical Data, Structures and Bibliographies, Springer, 2014, s. 214, ISBN 978-1-4757-2085-3 (ang.).

[IN2000-4] Index Nominum 2000. International Drug Directory, Taylor & Francis, 2000, s. 174, ISBN 978-3-88763-075-1 (ang.).

[Morton-5] I.K.I.K. Morton I.K.I.K., Judith M.J.M. Hall Judith M.J.M., Concise Dictionary of Pharmacological Agents. Properties and Synonyms, Springer Science & Business Media, 2012, s. 65, ISBN 978-94-011-4439-1 (ang.).

[Attilakos-6] G.G. Attilakos G.G., D.D. Psaroudakis D.D., J.J. Ash J.J., R.R. Buchanan R.R., C.C. Winter C.C., Carbetocin versus oxytocin for the prevention of postpartum haemorrhage following caesarean section: the results of a double-blind randomised trial, „BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology”, 117 (8), 2010, s. 929–936, DOI: 10.1111/j.1471-0528.2010.02585.x (ang.).

[Ferring-7] Therapeutic areas – reproductive health [online], Ferring Pharmaceuticals [dostęp 2017-12-11] (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]