Ksanten

Ksanten
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	9H-ksanten
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	żółte ciało stałe
Wzór Hilla	C13H10O
Masa molowa	182,22 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	92-83-1
PubChem	7107
SMILES
	C1C2=CC=CC=C2OC3=CC=CC=C31
InChI
	InChI=1S/C13H10O/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2
	InChIKey
	GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	nierozpuszczalny
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w eterze, benzenie i chloroformie; słabo w etanolu i CCl4
Temperatura topnienia	100,5–102 °C
Temperatura wrzenia	310–312 °C
Niebezpieczeństwa
	NFPA 704
	0 2 0
Numer RTECS	ZD5520000
Dawka śmiertelna	LD50 690 mg/kg (podskórnie, mysz)
	Podobne związki
Pochodne	tioksanten, dibenzofuran, dibenzodioksyna
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Ksanten – organiczny związek chemiczny barwy żółtej, rozpuszczalny w eterze etylowym. Ksanten jest używany jako substrat w syntezie chemicznej do otrzymywania wielu innych związków m.in. tioksantenu. Wiele pochodnych ksantenu, nazywanych zwyczajowo ksantenami, tworzy grupę barwników ksantenowych, które w większości mają właściwości fluorescencyjne.

Przypisy

1 2 3 4 David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
1 2 Ksanten (nr X201) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2010-09-16].
↑ Xanthene. ChemicalLAND21. [dostęp 2010-09-16]. (ang.).
↑ Xanthene, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2010-09-16] (ang.).