Kwas ftalowy

Kwas ftalowy

Próbka związku
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas benzeno-1,2-dikarboksylowy Inne nazwy i oznaczenia kwas o-ftalowy
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
bezbarwne[1] płytki (po krystalizacji z wody)[2]
Wzór Hilla	C8H6O4
Inne wzory	C6H4(COOH)2
Masa molowa	166,14 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	88-99-3
PubChem	1017
DrugBank	DB02746
SMILES C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)C(=O)O
InChI InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12) InChIKey XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,593 g/cm³[3]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie słabo rozpuszczalny[2] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w etanolu, słabo w eterze dietylowym, nierozpuszczalny w chloroformie[2] Temperatura topnienia 207 °C[2] Temperatura rozkładu rozkłada się przy ogrzewaniu powyżej temp. topnienia[2] Wartości pK pKa1 2,943 pKa2 5,432
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[4] Uwaga Zwroty H H315, H319, H335 Zwroty P P261, P305+P351+P338 NFPA 704[5] 0 2 0   Temperatura zapłonu 168 °C[3] Numer RTECS TH9625000 Dawka śmiertelna LD50 7900 mg/kg (szczur, doustnie)[3]
Podobne związki
Podobne związki	kwas tereftalowy, kwas izoftalowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas ftalowy (IUPAC: kwas benzeno-1,2-dikarboksylowy), C₆H₄(COOH)₂ – organiczny związek chemiczny z grupy dikarboksylowych kwasów aromatycznych. Jest stosowany w syntezie organicznej^[1].

W laboratorium kwas ftalowy można otrzymać w wyniku hydratacji bezwodnika ftalowego, ale na skalę przemysłową produkuje się go przez utlenianie o-ksylenu.

  +  3O₂  ${\displaystyle \rightarrow }$  +  2 H₂O