Pseudopelletieryna
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
9-metylo-9-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-on |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| tropinon, pseudopunicyna, granatonina |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór Hilla |
C9H15NO |
| Masa molowa |
153,23 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
552-70-5 |
| PubChem |
11096 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C9H15NO/c1-10-7-3-2-4-8(10)6-9(11)5-7/h7-8H,2-6H2,1H3
|
| InChIKey |
RHWSKVCZXBAWLZ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
tropan |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Pseudopelletieryna – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów, zbliżony budową do tropanu. Występuje w korze korzenia granatu. Syntetycznie można go otrzymać w reakcji glutaraldehydu, metyloaminy i kwasu acetonodikarboksylowego (3-oksoglutarowego, O=C(CH2COOH)2) w obecności NaOH i Na2HPO4[2].
Przypisy
- ↑ Pseudopelletieryna [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 09762 [dostęp 2017-01-15] .
- ↑ Arthur C.A.C. Cope Arthur C.A.C., Hugh L.H.L. Dryden Hugh L.H.L., Jr., Charles F.Ch.F. Howell Charles F.Ch.F., Pseudopelletierine, „Organic Syntheses”, 37, 1957, s. 73, DOI: 10.15227/orgsyn.037.0073 (ang.).
