Metyloamina
 |
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
metanoamina |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| aminometan |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| bezbarwny gaz[1] |
|
| Wzór Hilla |
CH5N |
| Inne wzory |
CH3NH2 |
| Masa molowa |
31,06 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
74-89-5 |
| PubChem |
6329 |
| DrugBank |
DB01828 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/CH5N/c1-2/h2H2,1H3
|
| InChIKey |
BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N
|
|
| Właściwości |
|
| Gęstość |
- 0,0013283 g/cm³ (15 °C)[2]; gaz
- 0,6942 g/cm³ (w punkcie wrzenia)[2]; ciecz
|
|
| Rozpuszczalność |
| etanol, aceton, benzen, mieszalny eterem dietylowym[1] |
|
| Temperatura topnienia |
−93,42 °C[1] |
| Temperatura wrzenia |
−6,4 °C[1] |
| Punkt krytyczny |
|
| logP |
−0,57[4] |
| Wartość pK |
pKBH+ 10,66[5] |
| Lepkość |
- 0,319 (−25 °C)[6]
- 0,231 (0 °C)[6]
|
| Napięcie powierzchniowe |
19,15 mN/m[7] |
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[9] |
| metyloamina (bezwodna) |
|
|
| Zwroty H |
H220, H280, H315, H318, H332, H335 |
| Zwroty P |
P210, P261, P280, P305+P351+P338+P310, P377, P410+P403 |
|
| NFPA 704[10] |
|
|
| Temperatura zapłonu |
0 °C[11] |
| Temperatura samozapłonu |
430 °C[11] |
| Granice wybuchowości |
4,9–20,7%[11] |
| Numer RTECS |
PF6300000 |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
amoniak, etyloamina, hydroksyloamina |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Metyloamina (metanoamina), CH3NH2 – organiczny związek chemiczny należący do amin. Jest to trujący, bezbarwny, łatwopalny gaz o nieprzyjemnym zapachu zbliżonym do amoniaku i psujących się ryb. Temperatura topnienia wynosi −93 °C, zaś temperatura wrzenia (skraplania) −6 °C. Jest najprostszą pierwszorzędową aminą alifatyczną. Bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie, trochę gorzej w etanolu. Ze względu na swoje właściwości fizyczne, metyloaminę zazwyczaj przechowuje się albo skroploną w ampułach, albo częściej w postaci soli np. chlorowodorku metyloaminy (higroskopijne ciało stałe) o wzorze (CH3NH3)Cl. Handlowo dostępna jest także jako 40% roztwór wodny.
Znalazła liczne zastosowania w przemyśle syntez organicznych (barwników i garbników), w preparatyce farmaceutycznej i syntezie chemicznej (do produkcji pestycydów, surfaktantów i przyspieszaczy). W postaci skroplonej stosowana jako rozpuszczalnik.
Przypisy
- 1 2 3 4 Haynes 2014 ↓, s. 3-354.
- 1 2 3 Methylamine anhydrous, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 16060 [dostęp 2015-12-10] (niem. • ang.).
- 1 2 Haynes 2014 ↓, s. 6-68.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-196.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-94.
- 1 2 Haynes 2014 ↓, s. 6-231.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 6-182.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 9-57.
- ↑ Methylamine [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 295531 [dostęp 2015-12-10] .
- ↑ Metyloamina [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 295531 [dostęp 2015-12-10] (ang.). (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- 1 2 3 Haynes 2014 ↓, s. 16-19.