Salsolinol
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||||
| brązowy proszek (bromowodorek)[1] | |||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C10H13NO2 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
179,22 g/mol | ||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||
| Numer CAS |
525-72-4 (racemat) | ||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||
Salsolinol – organiczny związek chemiczny, produkt kondensacji dopaminy z aldehydem octowym, powstaje w organizmie przy regularnym spożywaniu alkoholu.
Sugerowano, że może mieć udział w powstawaniu uzależnienia od alkoholu etylowego. W doświadczeniach na szczurach wykazano, że podanie salsolinolu do pola brzusznego nakrywki (VTA) wywołuje aktywację lokomotoryczną, a efekt ten jest blokowany przez naltrekson[4].
Przypisy
- 1 2 1-Methyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4- (nr 244201) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-09-03].
- 1 2 (±)-Salsolinol (hydrochloride) [online], Cayman Chemicals [dostęp 2018-09-03] [zarchiwizowane z adresu 2018-09-03] (ang.).
- ↑ Salsolinol [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 244201 [dostęp 2018-09-03].
- ↑ L. Hipólito, M.J. Sánchez-Catalán, T. Zornoza, A. Polache, L. Granero, Locomotor stimulant effects of acute and repeated intrategmental injections of salsolinol in rats: role of mu-opioid receptors, „Psychopharmacology”, 209 (1), 2010, s. 1–11, DOI: 10.1007/s00213-009-1751-9, PMID: 20084370.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
