Stylben

trans-Stylben

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (E)-1,2-difenyloeten Inne nazwy i oznaczenia trans-stilben, trans-dwufenyloetylen, trans-difenyloetylen
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
białe kryształy
Wzór Hilla	C14H12
Inne wzory	C6H5CH=CHC6H5
Masa molowa	180,25 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	103-30-0
PubChem	638088
SMILES c1(/C=C/c2ccccc2)ccccc1
Właściwości Gęstość 0,97 g/cm³[1]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie nierozpuszczalny w innych rozpuszczalnikach benzen, eter Temperatura topnienia 124 °C[2] Temperatura wrzenia 307 °C[2]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[3] Uwaga Zwroty H H302, H319, H411 Zwroty P P273, P305+P351+P338 Numer RTECS WJ4926500
Podobne związki
Podobne związki	azobenzen, styren
Pochodne	resweratrol, dietylstilbestrol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

cis-Stylben

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (Z)-1,2-difenyloeten Inne nazwy i oznaczenia cis-stilben, cis-dwufenyloetylen, cis-difenyloetylen
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
ciemnożółta ciecz
Wzór Hilla	C14H12
Inne wzory	C6H5CH=CHC6H5
Masa molowa	180,25 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	645-49-8
PubChem	5356785
SMILES c1(/C=C\c2ccccc2)ccccc1
Właściwości Gęstość 1,01 g/cm³[4]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie nierozpuszczalny w innych rozpuszczalnikach benzen, eter Temperatura topnienia −5 °C[2] Temperatura wrzenia 82–84 °C (0,4 mm Hg)[4]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[5] Uwaga Zwroty H H315, H319 Zwroty P P305+P351+P338 Temperatura zapłonu 110 °C[6] Numer RTECS DA0513600
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Stylben (stilben) – organiczny związek chemiczny z grupy wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych i nienasyconych. Występuje w dwóch odmianach izomerycznych trans i cis (izostilben). Tworzy bezbarwne lub żółtawe kryształy. Łatwo polimeryzuje tworząc polimer – polistilben.

Szkielet stilbenu obecny jest w resweratrolu, przeciwutleniaczu występującym w owocach.

Stosowany jako krystaliczny scyntylator (szczególnie w pomiarach koincydencyjnych), o wydajności ok. 60% antracenu i krótkim czasie zaniku scyntylacji (7×10⁻⁹ s; przy wzbudzeniu cząstką alfa lub kwantem gamma). Wpływ energii i typu cząstek na wydajność jest podobny jak w antracenie. Maksimum widma emisyjnego przypada na 410 nm.