Anileridina
Anileridina | |||||||||
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| Nomes | |||||||||
| Nome IUPAC | Ethyl 1-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxylate | ||||||||
| Outros nomes | Anileridine, Leritina | ||||||||
| Fórmula molecular | C22H28N2O2 | ||||||||
| Massa molar | 352.5 | ||||||||
| Massa molar | 352.5 | ||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||
A Anileridina (nome comercial: Leritina ) é uma droga analgésica [1] e é membro da classe piperidina de agentes analgésicos [2] desenvolvida pela Merck & Co. na década de 1950.[3] É diferente da petidina (meperidina) porque o grupo N- metil da meperidina é substituído por um grupo N- aminofenetil, o que aumenta sua atividade analgésica.
A anileridina não é mais fabricada nos Estados Unidos ou Canadá.[4] A anileridina está no Anexo II do Ato de Substâncias Controladas de 1970 dos Estados Unidos como ACSCN 9020 com uma cota de fabricação agregada zero em 2014. A proporção de conversão de base livre para sais inclui 0,83 para o dicloridrato e 0,73 para o fosfato.[5] Também está sob controle internacional por tratados da ONU.
Administração
Na forma de comprimidos ou Injeção. [6]
Farmacocinética
A anileridina geralmente tem efeito 15 minutos após a administração oral ou intravenosa e dura de 2 a 3 horas.[7] É principalmente metabolizado pelo fígado .
Referências
- ↑ Orahovats PD, Lehman EG, Chapin EW (janeiro 1957). «Pharmacology of ethyl-1-(4-aminophenethyl)-4-phenylisonipecotate, anileridine, a new potent synthetic analgesic». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 119: 26–34. PMID 13417056
- ↑ Stage JT (agosto 1957). «Anileridine as an anesthetic agent». The Journal of the Florida Medical Association. Florida Medical Association. 44: 143–5. PMID 13449255
- ↑ US 2897204, Frank A Cutler Jr FA, Chemerda JM
- ↑ «Discontinued Prescription Drug Products». Canadian Pharmacists' Association. Consultado em 28 julho de 2008. Cópia arquivada em 19 de setembro de 2008
- ↑ «Federal Register Notices: Quotas - 2014». Diversion Control Division, Drug Enforcement Agency. U.S. Department of Justice. 25 de agosto de 2014
- ↑ «Pharmaceutical Information - LERITINE». RxMed. Consultado em 16 de junho de 2010
- ↑ «Anileridine Consumer Information». MedicineNet. Consultado em 28 julho de 2008. Cópia arquivada em 28 de março de 2012
